slider

Krzaczek Maja

Majcia zmaga się ze swoją nieszczęsną chorobą (neuroblastoma 4 stopnia) nieustannie od marca 2019 roku. Przez ostatnie prawie dwa lata przeszła przez wiele skomplikowanych zabiegów. (13 cykli chemioterapii, resekcję guza głównego, separację komórek macierzystych, wysoko dawkowaną terapię izotopem radioaktywnym, autoprzeszczep kom. macierz. poprzedzony mega chemią
i immunoterapie przeciwciałami w niemieckiej klinice). Gdy wydawało się, że choroba się cofa i że jesteśmy na najlepszej drodze, żeby ją pokonać, ona niestety pokazała jaka jest nieprzewidywalna
i podstępna i niestety wróciła. Nasza walka zaczęła się od początku. Obecnie Majcia przyjmuje kolejną chemię (14 cykl, a przed nią jeszcze długa droga po upragnione zdrowie). Pomimo ciężkiej walki ze straszną chorobą Nasza dzielna wojowniczka nie traci pogody ducha. Głęboko wierzymy, że już nie długo Nasza Majcia będzie mogła żyć bez trosk i z dala od szpitalnych murów, bawiąc się z innymi dziećmi.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Maja Krzaczek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Maja Krzaczek

Zawisza Ignacy

66778281_1549169078551325_5162973585156866048_nNazywam się Ignaś. Urodziłem się 25.09.2018r. Gdy przyszedłem na świat wszystko wskazywało na to, że jestem zdrowym, dużym i szczęśliwym chłopcem. Dostałem 10 punktów w skali Apgar. Gdy się urodziłem stwierdzono tylko u mnie niezstąpienie jąder, ale lekarze uspokoili moja mamę oraz powiedzieli że trzeba skontrolować to w późniejszym terminie.
Tuż po dwóch dobach spędzonych z mamusią w szpitalu wróciliśmy szczęśliwie do domku. Jednak moja mamusie zaczęły niepokoić pewne objawy typu : nie unoszenie główki w pozycji leżącej na brzuszku, układanie się w kształcie banana, moje spoglądanie w jeden punkt nie odrywając wzroku. Po konsultacji z lekarzem rodzinnym moja mamusią została zapewniona o moim dobrym stanie zdrowia. Gdy miałem 3,5 miesiąca poszliśmy na szczepienie jednak na tej wizycie Pani Doktor stwierdziła, że mam obniżone napięcie mięśniowe oraz asymetrie ułożeniową. W tym dniu po wyjściu z POZ wieczorem trafiłem na SOR z powodu biegunki. Tam zespół lekarzy po kilkukrotnych konsultacjach i badaniach, zrobili mi rezonans magnetyczny główki. W badaniu tym wynikło iż mam hypoplazję móżdżku – co wiąże się z moim opóźnionym rozwojem ruchowo – wzrokowy, mam problemy z koordynacją ruchową oraz ze wzrokiem. W dalszej diagnostyce stwierdzono także u mnie zaburzenia neurorozwojowe, zaburzenia strukturalne nerek, zaburzenia widzenia, przepukline pachwinową. Obecnie mam 9 miesięcy i nie potrafię tak jak moi rówieśnicy siedzieć, z ledwościa utrzymuje główkę w pozycji pionowej mimo iż od 5 miesięcy (od razu po zdiagnozowaniu choroby) uczęszczam regularnie, 4 razy w tygodniu na rehabilitację ruchową i wzrokowa. Chodzę do specjalistów takich jak : neurolog, psycholog, logopeda, okulista, chirurg i audiologa.
Bardzo potrzebujemy pomocy w opłaceniu kosztownego leczenia i rehabilitacji.

Wpłat można dokonywać na adres:64652062_2327799957490129_3407821167988310016_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Ignacy Zawisza

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Ignacy Zawisza

Kądziołka Katarzyna

67078175_600350637462270_6263934888949317632_nKasia ma 8 lat, ukończyła pierwszą klasę Szkoły Podstawowej w Limanowej oraz pierwszą klasę Szkoły Muzycznej. Kasia uwielbia pływać, rewelacyjnie jeździ na nartach, gra w szachy, pięknie maluje, uczęszcza do Art Gallery na rysunek. Bierze udział w zawodach strzeleckich „broń długa”.Uwielbia czytać, pisać. Ma swojego kota o imieniu „Pusia”, którego bardzo kocha. Wolny czas spędza z siostrą Anią i bratem Grzegorzem. Uwielbia spacery po lesie, kontakt z przyrodą. Miła i pomocna, kochająca życie…
Kasia od 28/29 maja przebywa w Szpitalu w Prokocimiu po udarze mózgu. Jest po zabiegu, obecnie na oddziale Neurochirurgii, znajduje się w śpiączce. Kasia ma zostać przeniesiona w bliżej nieokreślonym czasie do Kliniki Budzik w Warszawie. Obecnie dziewczynka oddycha przez tracheostomię, karmiona przez sondę.

Chcemy pomóc rodzicom Kasi zmierzyć się z trudną sytuacja. Opłacając na tą chwilę zakup środków higienicznych i kosztowne dojazdy. Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:67627835_731276667304220_5993656720180641792_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Kądziołka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Kądziołka

Sepiół Szymon i Kacper

W 2013 roku u Szymona i Kacpra stwierdzono bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Ehlersa – Danlosa.

61867211_2404544576431219_5541833779913424896_n62456564_1044072765982640_3355376451913252864_nSzymon urodził się 3.08.2010 roku, jest dzieckiem bardzo grzecznym, cichym, uwielbiającym zabawę i matematykę. Choroba postępuje, w bardzo szybkim czasie pojawiła się prawostronna skolioza, ma wiotkość wielostawową, bóle głowy, które trwają 7-8 dni i 2-3 dni przerwy. Doskwierają mu różne dolegliwości; ból całego ciała, samoistne skręcenia w stawach nóg. Synek pomimo choroby i bólu jest dzieckiem uśmiechniętym, grzecznym i bardzo sympatycznym, jest lubiany przez nauczycieli. Ma rehabilitację razem ze starszym bratem w domu. Ciągle musimy jeździć po różnych szpitalach, przychodniach, nieustannie badania i konsultacje. Jest to choroba tkanki łącznej. Synek lubi spacery i wygłupy. Wielu rzeczy nie może robić, ale stara się cieszyć ze wszystkim. Jego uśmiech jest zaraźliwy. Szymon lubi czytać książki, gra z bratem w różne gry, staramy się brać udział w zajęciach z klasą. Lekarze podejrzewają u niego padaczkę, jesteśmy przed rezonansem magnetycznym. Serce pęka kiedy widzę ich cierpienie. 

Kacper urodził się 10.03.2005 roku, choruje od urodzenia, ale diagnozę postawiono dopiero w 2013 roku. Chłopiec ma niedoczynność tarczycy, zespół Ehlersa – Danlosa, pierwotny obrzęk limfatyczny, pozostaje pod opieką wielu specjalistów. Jest dzieckiem pogodnym, grzecznym, bardzo wrażliwym, ma problemy w nauce, wolno przyswaja wiedzę, ma duże problemy z pisaniem. Kacpra cechuje duża kultura osobista. Przez to, że choroba jest rzadka i mało znana mamy problemy z dostosowaniem leczenia, pomocy ze strony lekarzy. Nasze życie to wieczna tułaczka, po szpitalach, poradniach, ciągłe badania, diagnostyka. Jesteśmy zmęczeni. Kacper miewa dużo problemów zdrowotnych. W dalszym ciągu nie potrafimy dojść do tego, co jeszcze doskwiera synkowi. Kacper lubi grać, lubi komiksy, historię, a zwłaszcza tematykę II Wojny Światowej, lubi geografię – kontynenty, flagi. Choroba postępuje i zabiera Kacprowi zdrowie, którego i tak było mało. 

Wpłat można dokonywać na adres:
61836374_2331106913767644_160280405595914240_n
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon i Kacper Sepiół

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Szymon i Kacper Sepiół

Straszecki Bartłomiej

40137698_113608876255225_7772469712750903296_n

Bartłomiej urodził się 25.03.2014 roku. Bartuś jest wesołym, uśmiechniętym energicznym dzieckiem. Ma stwierdzony autyzm.Ma trudne zachowania. Bartuś jest nadpobudliwy, ma autoagresywne zachowania. Bardzo mało mówi. Chłopiec ma jednego brata Patryka. Bartuś potrzebuje środków na terapie logopedyczną, pedagogiczną, zajęcia SI. Ma obniżone napięcie mięśniowe, co skutkuje potrzebą rehabilitacji. Bartuś uwielbia grać w piłkę, słuchać muzyki przy, której się wycisza. Bartuś ma małą motywację do działania, na wszelkie aktywności reaguje płaczem, krzykiem, agresją.

54522206_258902911725820_2096596299951374336_n

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartłomiej Straszecki

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki

Pogorzelec Fabian

Informacja o jednej chorobie śmiertelnej jest ciosem, po którym trudno się podnieść. My usłyszeliśmy, że nasz synek ma w sobie dwie takie choroby… Niezwykle skomplikowana wada serca i Zespół Alagille’a. Nad Fabiankiem ciążą dwa wyroki. Jest zakwalifikowany do przeszczepu wątroby, która z dnia na dzień coraz gorzej pracuje. Niestety, by przejść operację, konieczne jest najpierw zoperowanie serca. A w Polsce nikt się tego nie podejmie… Jedyny ratunek czeka w szpitalu w Stanach Zjednoczonych – miejscu, gdzie ratują dzieci takie jak Fabian! Czekamy na kosztorys, jednak musimy działać już teraz. Cena za życie naszego dziecka wyniesie nawet kilka milionów złotych… Walczymy o cud i błagamy Was o pomoc… Zbieramy na operacje serca Fabianka.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Fabian Pogorzelec

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Fabian Pogorzelec

David Kwiatkowski

28430042_202087797213286_2858694970536099840_n

Dave urodził się 03.05.1978 r. w Melbourne w Australii, zmaga się z boreliozą. Jego dziadkowie byli Polakami,którzy po II wojnie światowej wyemigrowali do Australii. David posiada polskie obywatelstwo, mówi i rozumie język polski. Jest fanem piłki nożnej i do niedawna prowadził swój blog o tej tematyce. Dave obecnie nie jest w stanie samodzielnie chodzić, a jego marzeniem jest zagrać z córką w nogę. Choruje przewlekle od 2011 roku. Błędna diagnoza lekarzy w Australii , a co za tym niewłaściwe leczenie doprowadziło go do  stanu niepełnosprawności. Od października 2017 mieszkamy razem z naszą 3 – letnią córką Oliwią w Polsce, w Katowicach David leczy się metodą ILADS.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – David Kwiatkowski 

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski 

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: David Kwiatkowski 

Czerek Grzegorz

56523185_646734349104716_3875391524241932288_n
49947041_1210060812476246_6182224862719770624_n

Nazywam się Grzegorz Czerek, pochodzę z Koszalina, mam 40 lat . W 2016 roku zostałem napadnięty i pobity w Brukseli, celem rabunkowym. W wyniku czego trafiłem do szpitala, gdzie przeszedłem cztery operacje mózgu na usuniecie trzech krwiaków, w tym jednego 10 na10 cm, dwóch tętniaków, przesunięcie mózgu o 2 cm. Wierze ze tylko dzięki Bogu mnie odratowali gdy zmarłem podczas operacji spędziłem w szpitalach leżąc, ruszając jedynie okiem. Żyje, ale mam niedowład lewostronny. Lekarze mówili ze nigdy nie będę chodził i pewnie by tak było gdyby nie chęć walki. Niestety rehabilitacja jest bardzo droga bo godzina rehabilitacji to koszt 80 zł, a turnus rehabilitacyjny 5800 zł. Dodatkowo potrzebuje zastrzyków z toksyny botulinowej, która zmniejsza napięcie mięśni. Zastrzyki są robione co trzy miesiące, a koszt to 2000 zł. Moim jedynym dochodem jest zasiłek z mopsu 600 zł. Moim marzeniem jest by chodzić by być samodzielnym, by być wsparciem dla mamy, która po ostatniej stracie taty ma tylko mnie. Bardzo proszę o pomoc.

56610403_2316608821926927_4325592637613539328_n
56161579_2461561527187196_7346572767040372736_n





Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grzegorz Czerek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Grzegorz Czerek

Szkoła Jessica

IMG_0240 P1080213Nasza córeczka byłą bardzo oczekiwanym przez nas pierwszym dzieckiem. Gdy dowiedziałam się, że jestem w ciąży wraz z mężem byliśmy bardzo zadowoleni. Ciąża od początku była monitorowana przez ginekologa i nic nie wskazywało na to, że płód jest zagrożony,  aż do 37 tygodnia gdy odeszły mi wody płodowe.
W dniu 26.11.2005 r. na świat przyszła nasza córeczka. Los nie był łaskawy dla naszej Jessici, ponieważ lekarz stwierdził, że z dzieckiem jest źle i zabrano ją na intensywną terapie do inkubatora, gdzie była wentylowana mechanicznie.
Pierwsza diagnoza lekarska była wielkim szokiem dla naszej rodziny, gdyż stwierdzono niewydolność oddechową, zespół wad mnogich COFS, jaskrę, zaćmę, wady serca, cechy dysmorfii twarzoczaszki, puklerzowatą klatka piersiową, niedotlenienie okołoporodowe, podejrzenie wady OUN i krtani.
W dniu 09.12.2005r. Jessica została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II w Katowicach na oddział patologii noworodka. Po 2 miesiącach pobytu córka została przeniesiona na oddział Laryngologiczny, gdzie założono jej rurkę tracheotomijną. Jessica w szpitalu dostała obustronne zapalenie płuc i została przewieziona do szpitala w Jastrzębiu Zdrój na intensywną terapie i znowu dana do inkubatora. Po wyleczeniu zapalenia płuc znowu została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach na oddział gastrologiczny. W końcu nadchodzi ten dzień kiedy wychodzimy do domu, po blisko6-miesiącach pobytu w szpitalu. Wielka radość, cała rodzina mogła się przywitać z Jessicą.

W domu rozpoczęliśmy rehabilitację ruchową, wzrokową. Nie trwało to długo bo zaczęły się infekcje i komplikacje po czym znowu musieliśmy iść do szpitala kilka razy. Około 1,5 roku po urodzeniu Jessici założono PEG ponieważ nie umiała samodzielnie jeść, a sondy, którymi była karmiona podrażniały jej śluzówkę. U naszej kochanej córeczki było widać małe postępy w rozwoju, aż do dnia 23.11.2007 kiedy to Jessica dostała znowu obustronnego zapalenia płuc. W bardzo ciężkim stanie zawieziono ją do Kliniki w Katowicach gdzie została wprowadzona w śpiączkę farmakologiczną i podłączona do respiratora, walczyła o życie.
Po hospitalizacji w szpitalu zaczęliśmy rehabilitację co znów przyniosło małe postępy. Podczas rehabilitacji powiedziano nam, żebyśmy się skonsultowali z ortopedą ponieważ podejrzewano końsko – szpotawość stóp. W wieku 4 lat z powodzeniem usunięto rurkę tracheotomijną. W  połowie 2011r. zostaliśmy skierowani do Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu, gdzie dokonano zabiegu korekcji lewej i prawej stopy oraz nacięcia Achillesów. W tym samym roku córka rozpoczęła intensywną terapię logopedyczną w wyniku czego nauczyła się pić oraz jeść zmiksowane jedzenie, dzięki temu powoli zaczęliśmy odchodzić od PEG-a, aż w roku 2012 w lutym został on usunięty.

W roku 2014 dentysta usunął Jessice wszystkie zęby ponieważ uważał, że są zepsute, co teraz jest skutkiem wady uzębienia w wyniku czego ortodonta zdecydował o założeniu nakładek na uzębienie, a koszt całego leczenia przekracza nasze możliwości finansowe.

Zwracamy się do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe na w/w nakładki. których koszt wynosi około 21 tys złotych.

Wpłat można dokonywać na adres: IMG_0168

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Jessica Szkoła

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Jessica Szkoła

Zięba Marceli

MARCELI

Pomimo choroby Marceli jest bardzo pogodnym, przyjaznym, radosnym oraz komunikatywnym chłopcem. Uwielbia wykonywać prace zarówno plastyczne jak i techniczne. Zajęcia lekcyjne odbywają się w domu ze względu na jego stan zdrowia. Cieszy się bardzo z każdego osiągnięcia. Lubi majsterkować, budować z klocków Lego. Mimo, że już prawie wygląda na dorosłego mężczyznę swoim zachowaniem zawsze będzie dzieckiem.
U Marceliego zdiagnozowano; padaczkę lekooporną, niedowład połowiczy prawostronny, zmiany niedotlenieniowo – niedokrwienne w istocie białej mózgu, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej (zerwanie leja tureckiego).
Równocześnie z podawaniem leków p. padaczkowych musi przyjmować leki hormonalne do końca życia. Zaprzestanie podawania ich lub nieprawidłowe dawkowanie wiąże się z ryzykiem ciężkiego stanu jakim jest przełom nadnerczowy będący bezpośrednim stanem zagrożenia życia. Łączny koszt zakupu leków dla Marceliego jest tak duży, że przewyższa możliwości finansowe naszej rodziny.



Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marceli Zięba

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Marceli Zięba

Błazenek Natalia

Natalia Błazenek

Natalka urodziła się 18.11.2014r. jako wcześniak. Problemy zdrowotne Natalki rozpoczęły się od problemów z chodzeniem. Natalka zaczęła jednak chodzić w 24 miesiącu życia, wtedy jednak pojawiły się kolejne problemy m.in. zaburzenia mowy, nerwowość, agresja. Natalka przeszła szereg badań m.in. w Chorzowskim Centrum Pediatrii i Onkologii oraz w Poradni Genetycznej Kostyk i Kruczek. U naszej córki stwierdzono całościowe zaburzenie rozwojowe, padaczkę oraz autyzm. Natalka potrzebuje stałej opieki w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnego życia. Wymaga również stałej opieki lekarzy i rehabilitantów (logopedy, psychologa, fizjoterapeuty, muzykoterapeuty, neurologa). Natalka ma 4 latka i nadal nie mówi, jest dzieckiem nerwowym i agresywnym. Koszty leczenia naszej córki przewyższają masze możliwości. Liczymy na to, że będziemy mogli zapewnić Natalce odpowiednie warunki do jak najlepszego rozwoju


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Natalia Błazenek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Natalia Błazenek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Natalia Błazenek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Natalia Błazenek

Kosek Dominika

Dominika Kosek ma 18 lat. W styczniu 2017 wykryto u niej guza mózgu. Przeszła bardzo ciężką operację, po której zapadła w śpiączkę. Po ponad rocznym pobycie w Klinice Budzik, Dominice udało się wybudzić ze snu. Jednak aby mieć szansę na normalne życie, potrzebuje intensywnej i wszechstronnej rehabilitacji, która wiąże się z dużymi kosztami. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich Państwa o darowizny dla Dominiki.

Wpłat można dokonywać na adres:17309855_1527964687244617_69417227345252279_n(1)

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Dominika Kosek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Dominika Kosek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Dominika Kosek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Dominika Kosek

Szyłejko Wioletta

30704108_2002243499789176_690515051957714944_n 43321032_147180816232797_546206126497071104_nWioletta była w ciąży. Jechała samochodem z Czarnocina do Łodzi. Nagle, z niewyjaśnionych przyczyn, jej auto zjechało na przeciwległy pas i uderzyło w drzewo. Do dziś nie ustalono, co było przyczyną. Rzeczywistość, która zastała mnie po wypadku córki, była tragiczna. Nie wiadomo było, co dalej. Jedna rzecz była pewna – w wyniku obrażeń Wiola zapadła w śpiączkę. Zaczęła się dramatyczna walka o życie i strach o dziecko, które nosiła w sobie. Lekarze nie pozostawiali złudzeń – w takich przypadkach organizm broni przede wszystkim siebie i najczęściej odrzuca ciążę. U mojej córki było inaczej – nieświadomie walczyła o utrzymanie dziecka. Modliłam się o dwa życia, błagałam by się udało, by zdarzył się cud. Po wielu trudnościach w 6-tym miesiącu ciąży przyszła na świat Nikola – kruszynka wiążąca 850 g. Wnusia jest wspaniała, rośnie i rozwija się dobrze, ale brakuje jej mamy. Wioletta codziennie walczy – obserwuję jej małe kroki, które są krokami na miarę zdobywania szczytów. One dają nadzieję, choć przez jakiś czas nikt nie dawał jej szans. Nikt nie zna Wioli lepiej niż ja – drzemie w niej niesamowita wola walki i siła, która trzyma ją przy życiu, kiedy śmierć wyciąga po nią ręce, siła, która pozwoliła dać drugie życie. Nadzieja umiera ostatnia. Wiec wspieram córkę w jej trudnej walce o powrót do zdrowia i życia przed wypadkiem.

Wpłat można dokonywać na adres:43828614_2206694869403625_3319643444996997120_n30708490_2002243533122506_743815231028854784_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wioletta Szyłejko

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wioletta Szyłejko

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wioletta Szyłejko

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Wioletta Szyłejko

Świerk Alicja

53698507_682672055485137_4297969740132909056_n
51193538_535622990268158_2740381162835804160_n - Kopia

Alicja to dziewczynka z temperamentem. Wesoła, pełna energii, interesująca się światem, który ją otacza. Zapatrzona w świat Elsy wielokrotnie sama zamienia się w księżniczkę śpiewając hit bajki jakby to było dla niej stworzone. Teraz gdy tak nagle, z dnia na dzień jest jej dane walczyć z ostrą białaczką limfoblastyczną wierzymy, że MA TE MOC, która pozwoli wygrać z chorobą. Ala zasługuje na życie prawdziwej księżniczki. Aby wygrać tą walkę z nieproszonym, niechcianym i nigdy przez najbliższych niepolubionym gościem, prosimy o wsparcie za co z góry bardzo dziękujemy. Alicja z Waszą pomocą udowodni, że jest nie do pokonania!

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Alicja Świerk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Alicja Świerk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Alicja Świerk

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Alicja Świerk

 

 

 

Chynek Katarzyna

52786745_327433394569624_1114559088647208960_n

Katarzyna ma 29 lat. Z zawodu jest nauczycielką. Kocha swoja pracę. Niestety od kilku lat choruje na neuroboreliozę, choroby autoimmunologiczne(w tym twardzinę układową) i neurologiczne. Wszystkie te choroby powodują problemy z widzeniem, słuchem, poruszaniem się, ogromnymi bólami, uniemożliwiają pracę zawodową. Katarzyna cały czas musi korzystać z kosztownego leczenia, rehabilitacji, a z związku z pojawiającym się ostatnio problemem z połykaniem także ze specjalistycznych preparatów żywieniowych przeznaczenia medycznego. Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Katarzyna Chynek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Chynek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Katarzyna Chynek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Chynek

Kurzacz Lena

Lena wesoła, ambitna ośmiolatka borykająca się od początku z barierami jakie zafundowała jej choroba ( Dziecięce Porażenie Mózgowe-diplagia atektyczna) oraz opóźnienie mowy. Mimo wszystko nie poddaliśmy się, walczyliśmy; rehabilitacje, zajęcia logopedyczne itd i małymi krokami doszliśmy do momentu gdzie wstaje i idzie, stara się być samodzielna. Jednakże nie możemy pozwolić na żadne przerwy, gdyż wtedy choroba od razu pokazuje, że jest. Aby Lenka mogła cieszyć się byciem chodź trochę taka jak rówieśnicy potrzebujemy stałej rehabilitacji oraz zajęć usprawniających jej mowę jak i usprawnienie rozwoju motoryki małej.


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Lena Kurzacz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Lena Kurzacz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Lena Kurzacz

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Lena Kurzacz

Jaszczur Bartek i Łukasz

52434218_357422591526619_2554378326953164800_n

Łukasz i Bartek są niepełnosprawnymi braćmi. Mieszkają w Bytomiu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Oboje cierpią na chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na oczy, uszy, układ pokarmowy są całkowicie głuchoniewidomi, karmieni dojelitowo przez gastrostomię oraz bezpośrednio strzykawkami do żołądka. Istotną rolę w rehabilitacji chłopców odgrywają turnusy, które ze względu na podwójny koszt są bardzo drogie!

52188185_382933662488135_2065327606596632576_n

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartek i Łukasz Jaszczur

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartek i Łukasz Jaszczur

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartek i Łukasz Jaszczur

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Bartek i Łukasz Jaszczur

Stec Szymon

SAVE_20190119_172026
SAVE_20190119_172031

Szymonek urodził się 8.04.2017. Cierpi na ostrą białaczkę szpikową. W Wigilię 2018r. został zdiagnozowany, a dwa dni później trafił na OIOM, gdzie zaczęła się walka o jego życie. Do tej pory radosny i pełen życia chłopiec, po powrocie z OIOMu musi na nowo uczyć się samodzielnie jeść, siedzieć i chodzić. Szymonek jest w trakcie drugiego cyklu chemioterapii oraz oczekuje na przeszczep szpiku kostnego. Po dawce chemii każdy dotyk mamy, każda kąpiel sprawia mu ból. Maluszek dzielnie walczy z chorobą, ale leczenie i terapia będę długie i kosztowne. Pomóżmy Szymonkowi i jego rodzicom w tym nierównym starciu. 

„Tylko życie poświęcone innym, warte jest przeżycia”

SAVE_20190118_221401
SAVE_20190119_172020

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Stec

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon Stec

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Stec

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Szymon Stec

Nowak Piotr

51773341_249858092619970_1219374613000093696_n Piotruś ma 3 latka, w styczniu 2018 roku zapadła diagnoza AUTYZM. Ze względu na stan zdrowia konieczny jest stały współudział drugiej osoby w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. Piotruś ma znacznie ograniczoną możliwość samodzielnej egzystencji. Problemy z przetwarzaniem bodźców sensorycznych,zaburzenie zdolności komunikowania się, trudności z interakcjami międzyludzkimi to tylko część barier nad którymi intensywnie pracujemy. Zwykły dźwięk lub dotyk na który Ty nie zwrócisz uwagi Piotrowi może sprawić nieprzyjemność. Każdego dnia zmagamy się ze schematami wg których Piotrowi jest łatwiej funkcjonować. Powtarzane wzorce zachowania, działania to nasza codzienność.

Piotruś potrzebuje kompleksowej terapii na co składa się między innymi logopeda, psycholog, rehabilitacja, dogoterapia, aquaterapia, terapia integracji sensorycznej, terapia behawioralna. Zajęcia są drogie, nie mamy czasu czekać w kolejce NFZ, czas w autyzmie jest kluczowy.

Piotruś jest wesołym, inteligentnym, bystrym chłopczykiem. Przyszłość kryje dla niego wspaniałe rzeczy. Wiemy, że nasz cudowny syn przezwycięży wszystkie trudności i będzie wiódł szczęśliwe, aktywne życie. Rozpoczęliśmy wyścig z autyzmem. Każdego z osobna, bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:51929214_2362910407328559_7189019678562320384_n 52360942_1871119079664807_3623956966138707968_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Piotr Nowak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Piotr Nowak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Piotr Nowak

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Piotr Nowak

Piersiak Michał

Michał urodził się 11.03.2014 roku. Michał w przeprowadzonych dotąd badaniach fizykalnych ma stwierdzony szereg odchyleń od normy: małogłowie, cechy dysmorfii w zakresie twarzoczaszki, hipoteloryzm, wąskie szpary powiekowe, mała cofnięta żuchwa, obustronna bruzda poprzeczna, syndaktylia III-V palców u stop, syndaktylia IV -V palców dłoni, brachydaktylia V palców dłoni, zrośnięcie kości śródręcza obu dłoni, obniżone napięcie mięśniowe, hipotonia, zaburzenie neurorozwojowe, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, zez zbieżny i skośny, niedosłuch ucha lewego w stopniu umiarkowanym (nieprawidłowy zapis w uchu lewym na poziomie 60dB) ,zaburzenia wzrostu, opóźniony wiek kostny, asymetria ustawienia barków L<P,krotka lordoza w okolicy TH9, koślawość stop, płaskostopie, barki w protrakcji, miednice zablokowana w tyło-pochyleniu, hipermobilność stawów kolanowych i łokciowych, koślawe ułożenie stawów skokowych, obniżone napięcie posturalne, słabe mięśnie brzucha, wiotkość wiązadłowa, podczas aktywności ruchowej ręce często ułożone są w pozycji czołowej, podczas schylania kręgosłup jest usztywniony. Zaburzenia genetyczne oraz neurorozwojowe w zakresie obrębu twarzoczaszki oraz kończyn górnych i dolnych są przez większość lekarzy określane jako zespól Pierre`a Robina. Pozostała część lekarzy skłania się ku zespołowi Aperta. W wykonanych badaniach MR głowy i przysadki wykazano cechy przebytych zmian po niedokrwiennych-poniedotlenieniowych obwodowych części płatów czołowych. W związku niskorosłością, po wykonaniu szeregu badan w warunkach szpitalnych Michał może zostać zakwalifikowany do wystawienia wniosku o leczenie rekombinowanym hormonem wzrostu. Przeprowadzone badania sprawności intelektualnej skalą IS-Binet 5  plasują Michała na poziomie niepełnosprawności intelektualnej w stopniu lekkim.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Michał Piersiak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Michał Piersiak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Michał Piersiak

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Michał Piersiak

Trojanowicz Wiktoria

51603152_308949473095652_3515937971708624896_n

Nazywam się Wiktoria Trojanowicz, urodziłam się 6.11.1998 roku.Kiedy się urodziłam okazało się, że moja noga jest krótsza o 6 centymetrów, a stopa końsko szpotawa, 3 miesiące później przeszłam swoją pierwszą operację, była to zabieg na stopę. W wieku 6 lat dokonano kolejnej operacji, było to moje pierwsze wydłużanie nogi aparatem ilizarowa. Kolejne operacje odbywały się średnio co rok i dzięki nim moja noga została wydłużona o 25 centymetrów, niestety kosztem stawów. Przeszłam łącznie 18 operacji i niestety mój stan jest gorszy niż ten na początku. Jestem już po operacji biodra w Niemczech, ale nadal potrzebuję pomocy. Przez 12 lat poruszałam się o kulach, teraz już poruszam się za pomocą ortezy. Największym problemem jest nieustanny ból kolana, dlatego potrzebna jest operacja. Moje kolano jest nieruchome i w dodatku cały czas boli, w Europie lekarze mówią, że nie mogą mu pomóc. Proponowali przeróżne rozwiązania od usztywnienia przez sztuczne kolano, którym nie będę mogła ruszyć po amputację. Znalazł się jednak doktor, który może mi pomóc! Operacja jest bardzo kosztowna, ale to właśnie dzięki niej będę mogła zacząć w końcu normalnie żyć, bez bólu! Zabieg ten będzie polegał na wstawieniu endoprotezy i rekonstrukcji mięśni dzięki czemu będę mogła poruszać kolanem. Zoperowania zostanie też stopa co w dużym stopniu poprawi jakość mojego życia i pozbawi mnie bólu. Bardzo proszę o pomoc.

52071504_1924963874295988_624121428861517824_n


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktoria Trojanowicz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wiktoria Trojanowicz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktoria Trojanowicz

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Wiktoria Trojanowicz

Rokosz Natalia i Patrycja

51341528_616771678751387_3441672618451664896_nNatalia urodziła się 05.07.2012 jako zdrowe dziecko. W wieku dwóch lat, po długiej diagnostyce padło słowo autyzm. Do tego doszło atopowe zapalenie skóry, problemy z napięciem mięśniowym oraz koślawość stóp. Natalia uczęszcza do przedszkola integracyjnego, do czteroosobowej grupy specjalnej. Pomimo wielu różnych i mozolnych terapii i rehabilitacji Natalia wciąż ma problem ze stopami, problemy sensoryczno -motoryczne oraz społeczne; często reaguje krzykiem, agresją, nawet autoagresja. Nie lubi zmian, głośnych dźwięków, tłumów czy obcych ludzi, nie toleruje wielu faktur, materiałów,jest wybiórcza jedzeniowo. Natalka to cudowne, inteligentne dziecko, ale aby normalnie funkcjonować w społeczeństwie potrzeba jeszcze dużo pracy i wytrwałości.
 
Patrycja urodziła się 28.04.2015 jako zdrowe dziecko. W kilka tygodni po urodzeniu zdiagnozowano u niej wadę kardiologiczna (vsd) Do drugiego roku życia nic nie zapowiadało katastrofy. Około 2 roku życia z dnia na dzień, przestało jeść, pić, spać,  mówić, sygnalizować potrzeby fizjologiczne. Urwał się kontakt wzrokowy. Zniknął uśmiech z twarzy Patrycji.. Moje obawy, że to autyzm wkrótce się potwierdziły. Rozpoczęła się mozolna walka o odzyskanie Patrycji. Wizyty u specjalistów, rehabilitacje, terapie dały bardzo pozytywny efekt. Patrycja znów mówi, sama załatwia potrzeby fizjologiczne. Rok później przyszedł kolejny cios -padaczka. Kolejne leki, specjaliści, pobyty w szpitalu. Do tego doszły problemy z napięciem mięśni. Patrycja zaczęła gorzej chodzić, potykać się. Walczymy z tym do dziś. Od czasu otrzymania diagnozy trwa codzienna walka o zjedzenie posiłku, ubranie się, funkcjonowanie według norm i zasad społecznych. Żyjemy jak na bombie zegarowej, bojąc się, że kolejny dzień przyniesie jakiś regres jednej czy drugiej z córek i nasze wypracowane małymi kroczkami sukcesy znikną, a my będziemy musieli zacząć walkę o dziewczynki od zera.

Wpłat można dokonywać na adres: 51768487_381760619038471_3703086249599303680_n51666005_2785112238379782_9154212987395899392_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia i Patrycja Rokosz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –  Natalia i Patrycja Rokosz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty :  Natalia i Patrycja Rokosz

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Natalia i Patrycja Rokosz

Steuer Mikołaj

50920370_229252961312804_4049920685705789440_n
Mikołaj – jego historią żyła cala Polska. 16 sierpnia 2018 doszło do tragedii. Samochód w którym siedział Mikołaj zaczął płonąć, doszło do samozapłonu. Z płonącego auta uratował go tata, wezwano służby ratunkowe i helikopterem przetransportowano go do GCZD w Katowicach. Maleńkie ciało zostało w 50 % popalone. Zaczęła się walka o jego życie, dawano mu raptem dwa dni życia… 3,5 miesiąca był na OIOM-ie. W szpitalu w sumie spędził cztery miesiące. 127 długich dni, w tym ok 128 godzin na stołach operacyjnych. Szereg poważnych operacji i zabiegów ratujących jego życie. 21. grudnia 2018r Mikołaj opuścił szpital, a sami lekarze twierdzą, że to cud. Przed Mikołajem jeszcze bardzo trudna i długa droga powrotu do zdrowia. Czeka go m.in. operacja rekonstrukcji przewodu pokarmowego. Żmudna i kosztowna rehabilitacja każdego dnia. Jesteśmy, by zrobić wszystko by Mikołaj mógł wrócić do pełni zdrowia i być szczęśliwym człowiekiem
❤
 
 

Wpłat można dokonywać na adres:
50934390_360319451416177_8240985374126505984_n
51732408_737608746632610_2658165004775194624_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Mikołaj Steuer

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Steuer

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Mikołaj Steuer

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Mikołaj Steuer

Wicher Kamil

20180811_145229_HDR

Kamilek urodził się 10 kwietnia 2016 roku. Kamil jest wesołym, pogodny chłopcem. Ma zdiagnozowane zaburzenia ze spektrum autyzmu. Potrzebuje kompleksowej terapii aby móc się rozwijać prawidłowo i dogonić rówieśników. Kamilek ma szansę na poprawę funkcjonowania i samodzielność, jednakże potrzebuje wsparcia i pomocy. Koszt terapii przekracza możliwości finansowe rodziny.

Wpłat można dokonywać na adres: 

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec


numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wicher

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Wicher

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wicher 

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Kamil Wicher

Wójcik Kamil

IMG_20160929_143214Kamil urodził się w 2002 roku z przepukliną oponowo-rdzeniową. Wymaga stałej i dziennej rehabilitacji. Pomimo niepełnosprawności jest dzieckiem pogodnym, uczy się w liceum, uczęszcza na zajęcia w klubie sportowym o profilu łuczniczym oraz na zajęcia z crossfitu. Bardzo chciałby zostać w przyszłości informatykiem.

Prosimy o pomoc w rehabilitacji oraz w zakupie sprzętu rehabilitacyjnego, który umożliwi mu w miarę normalne funkcjonowanie.

 

 


Wpłat można dokonywać na adres:IMG_20160929_143217

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wójcik

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Wójcik 

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wójcik

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Kamil Wójcik

Gaborski Marek

pizap.com15476636401551Marek urodził się w 2015 roku. Ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Jest bardzo wesołym i pogodnym chłopcem, ale źle reaguje na dużą liczbę osób – szczególnie obcych w jednym miejscu, zaczyna wtedy denerwować się, bardzo głośno płacze i nie można go uspokoić. Bardzo lubi litery i liczby, mimo że jeszcze nie mówi, potrafi je wszystkie rozpoznać oraz wskazać.Marek potrzebuje rehabilitacji, m.in. terapii SI oraz logopedycznej, aby w przyszłości mógł w miarę możliwości dobrze funkcjonować oraz być samodzielnym. Bardzo ważne też są wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, których sami rodzice nie potrafią Markowi sfinansować. Bardzo prosimy o pomoc.

 

 

 



Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marek Gaborski

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marek Gaborski

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marek Gaborski

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Marek Gaborski 

Marczyk Zuzanna

AA9869C7-893B-475D-B725-7446D2B56AD2 (1)Zuzia urodziła się 28.07.2015 roku jako zdrowa piękna i prawidłowo rozwijająca się dziewczynka, urodzona w 40 tyg ciąży, poród prawidłowy, ciąża przebiegała wzorowo. Pojawiło się pierwsze upragnione MA MA, TA TA, naśladowanie zwierzątek, posyłanie buziaczków. Jednak szczęście i radość nie trwało długo około 18 miesiąca życia po szczepieniu 6 w 1 w krótkim odstępie czasowym Zuzia trafiła do szpitala z powodu opryszczkowego zapalenia jamy ustnej i nasz skarb zaczął powoli tracić wszystko co potrafił. Zuzia zrobiła się płaczliwa, marudna, przestała patrzeć na nas, reagować na swoje imię, przestała mówić, zaczęła zamykać się w swoim świecie. Dokładnie 2 listopada 2017 roku po wielu wizytach w poradniach, psychiatra dziecięcy wypowiedział te słowa których tak bardzo nie chcieliśmy usłyszeć. Państwa córka ma autyzm. No i zaczęło się, zaczęła się walka o powrót Zuzi do nas, wyjazdy rehabilitacyjne, hipoterapia, dieta, prywatne wizyty u specjalistów. Ciągłe terapie i zajęcia miałam wrażenie ze zabierają Zuzi dzieciństwo, ale widząc ze córka cały czas małymi kroczkami idzie do przodu szybko przeganiają te myśli. Musimy zrobić wszystko aby nasza ślicznotka zaczęła mówić, zaczęła znowu bawić się z dziećmi, żeby była zdrowa i szczęśliwa tak jak my z tego, że ją mamy.

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej2A1D412E-C2D6-4D59-ACB2-31ACBD2F325D
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Marczyk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Zuzanna Marczyk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Marczyk

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Zuzanna Marczyk 

 

Krawczyk Anastazja i Amelia

Amelia5Amelia urodziła się w 2012 roku i od początku walczymy z nadpobudliwością psychoruchową, zaburzeniami neurologicznymi. Jest upośledzona umysłowo w stopniu lekkim i korzysta z wczesnego wspomagania. Ma również głęboką wadę wzroku ( astygmatyzm), ma alergię na kurz, roztocza oraz astmę oskrzelową, zaburzenia nastroju i zaburzenia lękowe, które objawiają się nocą. W 2018 roku zdiagnozowano chorobę wrodzoną Trombofilia, czyli nadkrzepliwość krwi, która może spowodować zatorowość płucną, udar mózgu, zawał serca.Dziewczynka chodzi na zajęcia rehabilitacyjne – logopeda, zajęcia psychoruchowe, SI.

Anastazja 1

 

Anastazja urodziła się jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży, Od początku zmaga się z nadpobudliwością psychoruchową, zaburzeniami neurologicznymi oraz psychicznymi. Jest na stałych lekach, ma też głęboką wadę wzroku ( astygmatyzm). Niestety ma też upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim i Autyzm. Anastazja chodzi do szkoły specjalnej, w której uczestniczy w zajęciach logopedycznych, psychoruchowych i wielu innych ( w tym zajęcia BIOFEEDBACK ).

 





Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Anastazja i Amelia Krawczyk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –  Anastazja i Amelia Krawczyk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Anastazja i Amelia Krawczyk

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Anastazja i Amelia Krawczyk

Dziepak Wiktor

43534398_335648256990746_6881612990693507072_n

Pomóżmy Wiktorkowi przełamywać bariery!

Wiktorek choruje na rzadką, nieuleczalną dystrofię mięśniową Duchenne’a. Do utrzymania sprawności ruchowej chłopca potrzeba ciągłej opieki lekarskiej, terapii sterydowej, rehabilitacji, masaży oraz specjalnych ortez wspomagających chodzenie.

Choroba postępuje w bardzo szybkim tempie. Osłabione mięśnie chłopca powoli zanikają odbierając mu uśmiech i radość zabawy z rówieśnikami.

Mam na imię Wiktor i chciałbym Ci powiedzieć, że:

 lubię z tatą klocki Lego składać,

z dziadkiem na działce rozrabiać,

najlepiej smakują mi obiady mojej mamy,

jestem przez babcię rozpieszczany,

Strażak Sam jest dla mnie bohaterem, a Ty możesz zostać moim przyjacielem.

NIE POZWÓL BY DIAGNOZA STAŁA SIĘ DLA WIKTORA WYROKIEM

PRZYJDŹ Z POMOCĄ WIELKIM KROKIEM


Wpłat można dokonywać na adre
s:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktor Dziepak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wiktor Dziepak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktor Dziepak

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Wiktor Dziepak

Barańska Natalia

38272607_1781630968579135_7246141150166253568_nNatalka urodziła się 1.o3.2005 roku.
Choruje na autyzm i jest niepełosprawna intelektualnie w stopniu umiarkowanym.
Natalka jest zamknięta w sobie, nieśmiała, małomówna.
Boi się odrzucenia przez środowisko.
Natalka ma stany lękowe, napady złości, autoagresje. 

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia Barańska

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Natalia Barańska

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia Barańska 

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Natalia Barańska

Detmer Agieszka

42238170_2094922650542047_6809475501673938944_oAgnieszka urodziła się 22.11.2006 roku. 
Rozpoznanie:
Choroba genetyczna, upośledzenie umysłowe umiarkowane,
wrodzony ubytek siatkówki i tęczówki, zaburzenia mowy. 

 

 

 

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agnieszka Detmer

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agnieszka Detmer

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agnieszka Detmer

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Agnieszka Detmer

Kwiatek Tobiasz

37027447_1877739925618805_3856952203143020544_nNasz syn ma na imię Tobiasz. Urodził się 16.11.2017 r. Poród  był okropnym przeżyciem dla niego i dla mnie jako matki. Urodził się z ciężką zamartwicą urodzeniową, miał 3 punkty w skali Apgar. Był intubowany ze względu na problemy krążeniowo-oddechowe. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep podniebienia miękkiego i twardego oraz niedosłuch. Obecnie jesteśmy na etapie rehabilitacji ruchowej i logopedycznej oraz diagnozowania, co wiąże się z potrzebą badań specjalistycznych. Przygotowujemy się do operacji rekonstrukcji podniebienia. Ale sprawą priorytetową jest teraz stwierdzenie stopnia niedosłuchu i ewentualnego wszczepienia implantów. Dlatego wybieramy na dalsze badania do Warszawy, a to związane jest ze zwiększonymi kosztami.

Pieniądze potrzebne są na pokrycie kosztów rehabilitacji, dalszych badań oraz kosztów podróży.

Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy!!!!


 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Tobiasz Kwiatek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Tobiasz Kwiatek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Tobiasz Kwiatek

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Tobiasz Kwiatek 

Popadeńczuk Filip

Filip urodził się w 2011 roku, ma zdiagnozowany autyzm. Jest krzykliwy, autoagresywny … ale też ciekawy świata. Potrzebuje leczenia i rehabilitacji. Bardzo prosimy o pomoc.

 Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Filip Popadeńczuk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Filip Popadeńczuk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Filip Popadeńczuk

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Filip Popadeńczuk

Młynek Tomasz

Tomasz choruje na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze oraz boleriozę. Przed zachorowaniem pracował aktywnie, od 2017 roku jego życie całkowicie się zmieniło z powodu nagłego pogorszenia stanu zdrowia. Tomasz szukając diagnozy i przyczyny swojego stanu zdrowia stracił oszczędności życia. Dopiero w lutym 2018 roku otrzymał diagnozę i rozpoczął leczenie. Leczenie jest bardzo drogie (ok. 1.300 zł/mc), długotrwałe i ratujące życie. Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tomasz Młynek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Tomasz Młynek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tomasz Młynek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Tomasz Młynek

Drapała Maja

31655672_1005380449626684_55256893156753408_nNasz córeczka Maja jet dzieckiem niepełnosprawnym o znacznym stopniu niepełnosprawności. Zdiagnozowano u niej 2 lata temu, w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie, zespół genetyczny MOWATA – WILSONA, któremu towarzyszy dysgeneza ciała mozelowatego, wada serca (zwężona zastawka aorty, drożny przewód tętniczy Botolla), małogłowie, padaczka, opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Córka ma obecnie 8 lat i niedawno nauczyła się chodzić, ale z pomocą drugiej osoby, jeszcze nie mówi jest na etapie nauki pierwszych pojedynczych słów (ma-ma, ba-ba, Ma-ja, u, a, o, i). Mimo swoich chorób, jest dzieckiem pogodnym, wesołym, uśmiechniętym, jest to cecha pozytywna tego zespołu. Uczęszcza do Ośrodka Edukacyjno – Rehabilitacyjnego Wychowawczego w Jarosławiu, gdzie jedzie bardzo chętnie i potrzebuje, wręcz domaga się kontaktu z ludźmi, a zwłaszcza z dziećmi, dlatego bardzo chętnie uczęszcza na zajęcia. Bardzo nam rodzicom zależy, żeby Maja miała jak najwięcej zajęć, rehabilitacji, terapii. Korzysta ze specjalistycznych usług opiekuńczych, z turnusów i to wszystko przynosi rezultaty, a Majeczka robi postępy, ale wymaga ciągłej i systematycznej pracy. Jej każdy maleńki postęp, motywuje nas rodziców do jeszcze większej pracy nad nią i dla niej. 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:31478676_1005380802959982_2121784659644776448_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Drapała

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Maja Drapała

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Drapała

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Maja Drapała

 

Kaczmarek Grzegorz

29663802_1302196309926999_2095142598_nMój mąż Grzegorz w tym roku będzie mieć 46 lat, mamy dwójkę synów w tym roku skończą 3 i 8 lat. Przed udarami był wesołym, energicznym mężczyzną, uwielbiał ruch – jeździł na rolkach, jako dziecko do 18 roku życia aktywnie trenował piłkę nożną. Jego marzeniem było przekazanie tej pasji naszym synom. Niestety postępująca choroba zniweczyła jego plany… 10 lat temu miał zawał serca, potem lekki udar, zator w nodze i ręce. Myśleliśmy, że to już koniec nieszczęść ale okazało się, że najgorsze przed nami… W październiku 2016 r. nasz świat się zawalił – mąż miał ciężki udar wskutek czego został osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. Zajeliśmy się dalszą diagnostyką w Krakowie na oddziale chorób krwi gdzie okazało się, że ma trombofilię – chorobę krwi która objawia się tworzeniem się skrzepówi zatorów oraz zaburzenia przemian lipidów. Przy okazji wyszło, że mąż w przeszłości miał zator w nerkach skutkiem czego jest ich niewydolność- jedna nie pracuje wcale druga w 2/3. Być może w niedługiej przyszlości czekają go dializy. W lipcu 2017 roku miał kolejne 2 udary, tym razem został zaatakowany ośrodek odpowiedzialny za pamięć i orientację. Dodatkowo został wykryty skrzep w sercu i stwierdzono ostrą niewydolność serca. W listopadzie 2017 roku został przyjęty do szpitala kardiologicznego, ostra niewydolność kwalifikowała go na bajpasy, niestety choroby w wywiadzie zdyskwalifikowały go i miał udrożnione żyły podczas angioplastyki i zostały założone stendy. Diagnoza: choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy, niewydolność serca, niedokrwienne uszkodzenie serca dużego stopnia, choroba nadciśnieniowa z zajęciem serca. Na ostatniej wizycie u kardiologa zapadła decyzja o zabiegu gdzie zostanie zaimplantowany ICD – kardiowerterem. Termin zabiegu wyznaczono na 9 marca 2018r. Ubiegłego roku mąż większość czasu spędził w szpitalach i na rehabilitacji. Staramy się zintensyfikować rehabilitację która nie tylko daje mu szansę na powrót do sprawności ale przede wszystkim pozwala na dalsze życie.

 

Wpłat można dokonywać na adres:
29750932_1304990842980879_603954753_n
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grzegorz Kaczmarek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grzegorz Kaczmarek

Dane do przelewów zagranicznych:

Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grzegorz Kaczmarek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Grzegorz Kaczmarek

Woźniak Kuba

22236558_1946534862266192_67355917_nKuba urodził się 17 lutego 2014 roku. Zdiagnozowano u niego autyzm. Kuba to radosny i pełen energii chłopiec. Choroba nie pozwala mu żyć jak inne dzieci. Ma częste napady złości i agresji co powoduje, że nie może pójść do publicznego przedszkola. Kubuś ma trzy siostry.

 

 

 

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:22236419_1946534842266194_1839072583_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kuba Woźniak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kuba Woźniak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kuba Woźniak 

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Kuba Woźniak

Ciołczyk Szymon

Witam mam na imię Szymon. Od urodzenia choruję na dziedziczną polineuropatię czuciowo-ruchową. Dziedziczne polineuropatie ruchowo-czuciowe to przewlekłe choroby spowodowane defektem genetycznym. Pierwsze objawy dziedzicznej polineuropatii ruchowo-czuciowej pojawiają się zwykle w dzieciństwie lub młodym wieku dorosłym. Występuje osłabienie nóg, wyszczuplenie łydek (spowodowane zanikiem mięśni) oraz charakterystyczne deformacje kostne stóp – stopy wyglądające na wydrążone w okolicy podbicia. Podczas chodzenia stopy mogą opadać. Powoduje to upośledzenie sprawności fizycznej. Później pojawia się także wyszczuplenie i upośledzenie sprawności rąk. Nie jest możliwe wyleczenie dziedzicznej polineuropatii ruchowoczuciowej czasem bywają postacie o ciężkim przebiegu. W utrzymaniu sprawności fizycznej pomaga systematyczna rehabilitacja. W czerwcu 2016 roku zdiagnozowano u mnie wrodzoną wadę układu moczowego (hypoplazja i hypofunkcja prawej nerki) i nadciśnienie tętnicze pochodzenia nerkowego. Jestem pod stałą opieką lekarzy nefrologów z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wymagam również opieki specjalistów takich jak: Neurologa, Kardiologa, Genetyka, Ortopedy, Okulisty, Gastrologa i Endykrynologa. Ze względu na zdiagnozowanie u mnie również autyzmu z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, wymagam opieki psychiatry i psychologa.
Wszystkie te schorzenia powodują konieczność stałej i systematycznej rehabilitacji ruchowej, a także stałej terapii rozwojowej. Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Ciołczyk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon Ciołczyk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Ciołczyk

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Szymon Ciołczyk

Witała Kamil

1 (1)Kamil urodził się 27.09.2007 roku. Kamilek jest wesołym ciekawym świata chłopcem. Urodził się jako wcześniak z wielowodziem otrzymując 3pkt w skali Apgar. Podczas narodzin stwierdzono również niewydolność oddechową oraz retinopatię 5 stopnia oczek. Wzrok bardzo ogranicza możliwości Kamilka, gdyż widzi tylko lewym oczkiem, gdzie jest po kolejnej operacji usunięcia zaćmy i wszczepieniu sztucznej soczewki, a prawe oko jest niewidome. Rozwój psychiczny naszego synka jest opóźniony w stopniu umiarkowanym, w wyniku trudności okołoporodowych. Kamil na obecną chwilę porozumiewa się werbalnie, korzysta ze stałej pomocy logopedy oraz wizyt u specjalistów.

 

 

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:2

Fundacja Pomóc Więcej 
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kamil Witała

 

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Witała

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kamil Witała

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Kamil Witała

Paliga Bartosz

IMG_20180410_073603Bartek jest pierwszym, długo wyczekiwanym dzieckiem.
W 12 tygodniu ciąży, podczas badania prenatalnego lekarz wykrył nieprawidłowości. Początkowo u Bartka podejrzewano wady genetyczne, które zostały wykluczone w trakcie kolejnych badań.  Radość z otrzymanych informacji nie trwała jednak długo, ponieważ na kolejnej wizycie rodzice usłyszeli, że obraz serca jest nieprawidłowy. Odwiedzili kilku lekarzy, którzy zgodnie twierdzili, że dziecko będzie miało poważną wadę serca. Z każdą kolejną wizytą, diagnoza była coraz gorsza. Ostatecznie usłyszeli, że Bartek ma „połowę serca” tj. cierpi na HLHS. Wada Bartka dodatkowo się skomplikowała, ponieważ otwór dający szansę na zachowanie krążenia krwi wewnątrz jego serca jest restrykcyjny. O życiu Bartka po porodzie mogą zadecydować minuty lub godziny. Zdania lekarzy były podzielone. Część z nich mówiła o aborcji lub niepodejmowaniu leczenia po porodzie, inni natomiast dawali nadzieję, że może żyć i prowadzić normalne życie. Rodzice zdecydowali, że będą o Niego walczyć.

Dla Bartka największą szansą było przyjście na świat w szpitalu, w którym bezpośrednio po porodzie będzie mógł być operowany. Niestety w Polsce nie było takiej możliwości i Bartka czekałby transport do innego ośrodka, gdzie miałby oczekiwać na zabieg a to mogłoby zdecydować o jego życiu. Bardzo ważne jest dla rodziców również ograniczenie ilości operacji oraz zabiegów medycznych do minimum, ponieważ przy tak poważnej wadzie serca, każdy z nich stanowi zagrożenie dla zdrowia Bartka. Mają świadomość, że często lekarze w Polsce nie mają wpływu na system oraz obowiązujące procedury. Od specjalistów oraz rodziców dzieci cierpiących na tą samą wadę, usłyszeli o lekarzu, który podejmuje się operacji nawet najcięższych przypadków. Bartek musiał stoczyć najważniejszą walkę – walkę o swoje życie a rodzice musieli mu to umożliwić. Największą szansą dla Bartka, było przyjście na świat w Uniwersyteckiej Klinice w Munster (Niemczech) gdzie bezpośrednio po porodzie trafił w ręce profesora Malca, który jest wybitnym specjalistą w leczeniu tego typu wad.

Bartosz urodził się w Niemczech 23 marca 2018 roku, w 27. tygodniu ciąży. Lekarze musieli ją rozwiązać, bo na badaniu okazało się, że mama ma skurcze których nie czuje. Bartek przyszedł na świat mając 49 cm długości i z wagą 3420 gr. W czwartej dobie swojego życia miał operację serca, która trwała 5 godzin. Bartek urodził się z jedną komorą serca. Lekarze musieli zrekonstruować narząd, poszerzając przy tym otwór owalny między przedsionkami, aby dziecko się nie udusiło. Miał założony rozrusznik serca. W obecnej chwili Bartusia odłączono od respiratora i teraz samodzielnie oddycha, a jego stan zdrowia poprawia się z dnia na dzień. Przed Bartusiem jeszcze dwie kolejne operacje. Na jesień będzie II etap rekonstrukcji serduszka, a gdy skończy 2,5 roku odbędzie się ostatnia operacja.

Operacja była jednym z celów zbiórki, ale też trzeba pamiętać o rehabilitacji i leczeniu w późniejszym czasie.

Bardzo prosimy o pomoc ♥

 

Wpłat można dokonywać na adres:IMG_20180410_073920

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Paliga

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartosz Paliga

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Paliga

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Bartosz Paliga

 

Siuta Bartosz

Bartoszek uro20171015_120543-1dził się 8.04.2014 roku.
Od ósmego tygodnia życia zmagał się z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych
z bardzo częstymi hospitalizacjami do dwunastego miesiąca życia.
Rozwój psychoruchowy jest opóźniony. U Bartoszka stwierdzono też małogłowie,
dziecko ma problemy ze wzrokiem (zez, krótkowzroczność, ptoza oka lewego).
Obniżone jest napięcie mięśniowe. Rozwój Bartoszka jest opóźniony również w zakresie mowy.
Wymaga on stałej rehabilitacji: rehabilitacja ruchowa, rehabilitacja mowy, wzroku.
Jest objęty wielospecjalistyczną opieką lekarską:
– neurolog, okulista, laryngolog, audiolog, immunolog, genetyk, neurochirurg.
Na chwilę obecną dziecko jest diagnozowane w CZD W Warszawie w kierunku zespołu uwarunkowanego genetycznie.
Mimo tylu trudności jest dzieckiem bardzo kontaktowym, pogodnym.
Uwielbia muzykę, zwierzęta, dlatego chętnie uczestniczy w zajęciach z dogoterapii.
Bardzo prosimy o pomoc w leczeniu i rehabilitacji Bartoszka.

 

 

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Siuta

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartosz Siuta

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Siuta

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Bartosz Siuta

 

 

Łój Zuzanna

Nasza córeczka Zuzia urodziła się 29-ego listopada 2017 r. w Krakowie z serduszkiem jednokomorowym (HRHS, atrezja tętnicy płucnej, ubytek przegrody międzykomorowej, uteretocele
na nerce), już 8 grudnia 2017 przeszła operację Norwood`a, w styczniu 2018 r. cewnikowanie serca z poszerzeniem gałęzi tętnicy płucnej, które miało pomóc odstawić tlenoterapię, ale próby ekstubacji były nieudane. Niestety gdy powoli szliśmy do przodu pomimo takich przeciwności losu jak posocznica gronkowcowa, na drodze naszej małej Zuzi stanął ropień śledziony i niedrożność wysoka przewodu pokarmowego. W marcu Zuzia przeszła laparotomię, gdzie zdrenowano ropień oraz uwolniono zrosty. Stan Zuzi nie ulegał poprawie i pod koniec kwietnia zdecydowano o podejściu do drugiego etapu, czyli interwencji kardiochirurgicznej. 30 kwietnia 2018r. Zuzia przeszła operację Hemi Fontana, lewostronny Glenn, plastykę prawej i lewej t. płucnej (cormatrix), plastyka zastawki aortalnej w krążeniu pozaustrojowym i hipotermii ogólnej. Niestety utrzymywała się tendencja do desaturacji i Zuzia wymagała wykonania angiografii, która pozwoliła pomału schodzić ze wsparcia oddechowego i 13 lipca 2018 r. zostaliśmy wypisani z USD w Krakowie gdzie spędziliśmy blisko 8 miesięcy życia. Od lipca jesteśmy już w domu, chociaż od czasu do czasu zdarza nam się hospitalizacja lub nocne odwiedziny Chorzowskiego SOR-u spowodowane niższą odpornością to jest nieźle, cieszymy się każdym dniem, nauczyliśmy się oznaczać poziom INR, uczymy się ćwiczyć, pracujemy nad blizną, nadrabiamy stracone, szpitalne miesiące, cały czas poznajemy nowe rzeczy.

Walczymy o lepsze jutro i staramy jak najlepiej przygotować do 3-ego etapu leczenia czyli operacji Fontana, która w przyszłości czeka naszą córkę. Każdego dnia zadziwia nas jej wielką siła walki i chęci życia. Gdyby nie blizny po zabiegach i zauważalne opóźnienie ruchowe ( Zuzia sama jeszcze nie chodzi ale dzięki rehabilitacji już raczkuje) to wygląda na zdrowe dziecko. Dopiero po przeczytaniu jej kart wypisowych wiemy ile już przeszła w swoim krótkim życiu i jak id początku miała „pod górkę”. Ma siłę walki a my rodzice jej w tym pomagamy ❤️

Zapraszamy na stronę Zuzi  
www.facebook.com/ZuzannaWaleczna/


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zuzanna Łój 

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Zuzanna Łój

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zuzanna Łój

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Zuzanna Łój

Franke Agata

afAgata urodziła się w 2009 roku z Apgarem 4. Od pierwszych chwil musiała walczyć o życie, urodziła się z zatrzymaną akcją serca.
Jest silna więc wygrała. Niestety niedotlenienie od samego początku dało się we znaki. Historia zaczęła się z obniżonym napięciem mięśniowym, rozpoczęła rehabilitację. Po niedługim czasie rodzice zaobserwowali niepokojące objawy: wyrzuty i wykręcanie kończyn, nieobecne i szkliste oczy, bezwład ciała, brak snu i świadomości, nocne krzyki i płacze. Tak wyglądają napady Agaty. Trafili na oddział – diagnoza: padaczka, z czasem okazała się lekooporną. Rodzicom serca pękały, ale nie poddali się. Lekarze uspokajali, że z padaczką da się żyć normalnie, tylko że nie w naszym przypadku. Leczenie bez rezultatów. Byli częstymi gośćmi oddziału neurologicznego. Agatka źle znosiła leczenie, skutki uboczne leków dały jej w kość. Co nadrabiała, za chwilę traciła. Z czasem następne diagnozy: zaburzenia sensoryczne oraz centralne zaburzenia przetwarzania słuchu. Rodzicom siłę do walki dawała ogromna miłość do córki. Po wielu wizytach u różnych specjalistów oraz pobytach w szpitalu trafili w końcu do lekarza, który dał im nadzieję. Agatka jest radosnym dzieckiem, pełnym uśmiechu mimo wysiłku jaki wkłada z walkę z chorobą, uwielbia bawić się z młodszą siostrą. Każdego dnia, mimo zmęczenia zajęciami, wyciąga kartkę i rysuje obrazki i laurki dla najbliższych, czerpie z tego ogromną radość. Agatka to bardzo dobre dziecko, aby mogła dalej czerpać radość z tak prostych rzeczy potrzebuje pomocy. Rehabilitacja, terapie i zajęcia wspomagające rozwój są jedyną szansą dla Agatki na prawidłowe funkcjonowanie w przyszłości. Zwracamy się z prośbą o pomoc, każde wsparcie dla Agatki ma ogromne znaczenie.

Wpłat można dokonywać na adres:27140312_1956782081307721_215608624_o

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agata Franke

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agata Franke

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agata Franke

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Agata Franke

 

 

Hojka Marcel

Marcel urodził się w 2009 roku. Ma zdiagnozowany Autyzm z Zespołem Aspergera,
wymaga stałej rehabilitacji i kształcenia specjalnego.
Jest dzieckiem bardzo energicznym, zaczepliwym, nie znającym słowa NIE – z tym właśnie rodzice mają największy problem.
Zrobi coś źle i wie o tym, ale jakby sprawia mu to przyjemność.
Rodzicom jest bardzo ciężko i chcą próbować wszystkich metod pracy nad Marcelem.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Marcel Hojka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marcel Hojka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Marcel Hojka 

img,gcsi,43843ED3A4451E675C09E320880ACABAA85F07E5,mpid,7,maxwidth,1366,maxheight,613

Fojt Milena i Kajetan

26940710_395691610889724_1453164630_nMilena urodziła się w 2012 roku w 40 tygodniu ciąży. Poród był nieprawidłowy, odwrócony mechanizm porodowy, nieprawidłowość wrodzona cechy hipotrofii wewnątrzmacicznej. Miała także powiększoną ilość płynów w główce i uszkodzone biodra. Do 9 miesiąca była 24h na dobę w szynie, później w szelkach Pawlika. Milenka miała też bezdechy i refluks. Od początku rehabilitowana w SORO w Katowicach. Od półtorej roku występują dziennie napady padaczkowe, niestety jest to padaczka lekooporna. Czeka na wizytę w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi celem wykonania badań genetycznych ponieważ nie można znaleźć przyczyny tych napadów. Jest zakwalifikowana do leczenia niefarmakologicznego czyli diety ketogenicznej i olei z konopi. Milenka mimo swoich przykrych schorzeń jest bardzo mądrą dziewczynką, która kocha taniec. Na dzień dzisiejszy nie chodzi do przedszkola z powodu leków, które ją otumaniają i potrzebuje po nich dużo snu. Zdarzają się jej zaniki pamięci lub zapomina wyrazów podczas mówienia. Jest pod opieką psychologa, pedagoga, korzysta z SI i rehabilitacji.

Kajetan urodził się w 2013 roku, jest bratem Mileny i ma zaburzenia ze spektrum Autyzmu w tym zaburzenia sensoryczne oraz opóźnienie  psychoruchowe. 

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Milena i Kajetan Fojt

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Milena i Kajetan Fojt

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Milena i Kajetan Fojt

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Milena i Kajetan Fojt

 

Kurek Mikołaj

31870214_1417658615004811_8825335556150919168_nMikołaj ma urodził się 25.11.2013 roku. Przed 3 – rokiem życia zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Od tamtej chwili rozpoczęłam walkę o jego rozwój. Mikołaj jest pogodnym chłopcem, ale całościowe zaburzenie rozwoju, uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie. Mikołaj boi się panicznie nowych miejsc, jest wyczulony na głośne dźwięki. Autyzm spowodował, wzmożone napięcie mięśniowe, przez co Mikołaj chodzi na palcach, takie schematyczne zachowanie uruchomiło przykurcz ścięgien achillesa. Syn jest  nadwrażliwy również na gluten i laktozę, w konsekwencji czego musi mieć dietę. Mimo tego Mikołaj dużo się śmieje, ciężko ćwiczy, chce się rozwijać.

 




 

Wpłat można dokonywać na adres:31882770_1417658751671464_2046998459998797824_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Kurek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Kurek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Kurek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy:  Mikołaj Kurek

 

Woźniak Antoni i Maciej

Antoni urodził się 11.12.2014 roku, jako zdrowe dziecko. Zaczął chorować od 6 miesiąca życia.
Kiedy dostał pierwszych drgawek 3 godziny po szczepieniu, nic nie wskazywało na to, że będzie tak ciężko.
Antoś nie mówi, nie chodzi, nie rozwija się jak jego rówieśnicy, ma częste infekcje dróg oddechowych
oraz z czasem pogłębia się u niego problem z jedzeniem posiłków, doprowadziło to do rozrzedzenia kości,
które zaczęły się łamać. Najpierw złamał rączkę, potem udo, które trzeba było składać operacyjnie.
W końcu lekarz zdiagnozował u niego zaburzenia połykania i zadecydował o wykonaniu operacji założenia PEGA.
Aktualnie Antoś jest karmiony za pomocą popy żywieniowej, przez 12 godzin dziennie.
Utrudnia nam to rehabilitację, dlatego zbieramy pieniądze na rehabilitanta, który mógłby przychodzić codziennie do domu na godzinę i ćwiczyć z im.
Wszystko to po to by nie pogłębiała się spastyka i by w przyszłości Antoś mógł chodzić.

 

Maciej Woźniak urodził się 27.06.2012 roku, choruje od urodzenia na mózgowe porażenie dziecięce,
padaczkę lekooporną, zespół Westa, który teraz się zaostrzył i przekształcić się w Lenoxa Gasto.
Maciej choruje też a atopowe zapalenie skóry, które wymaga zakupu bardzo drogich kremów, maści, opatrunków.
Chłopiec wymaga koncentratora tlenu w czasie napadów padaczkowych oraz sprzętów zaopatrzenia ortopedycznego np. łusek, pionizatorów.
Maciuś często przebywa w szpitalu. Nie chodzi, nie mówi, nie rozwija się prawidłowo.
Marzymy o tym by zagwarantować mu jak najlepszą rehabilitację, by w przyszłości mógł radzić sobie samodzielnie.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Antoni i Maciej Woźniak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Antoni i Maciej Woźniak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Antoni i Maciej Woźniak

 

MACIUS I ANTOŚ

Nocoń Jakub

pizap.com15449466371521Jakub urodził się w 2008 roku drogą cięcia cesarskiego. Przeprowadzono badanie usg głowy, które wykazało obszar krwiaka śródmózgowego w prawej półkuli mózgu. Przeprowadzono w Krakowie zabieg usunięcia krwiaka.  Jakub ma niedowład połowiczy lewostronny, pozostaje pod stałą opieką neurochirurgiczną. Ponadto w 2012 roku zdiagnozowano u Jakuba epilepsję, rozpoczęto leczenie, które trwa do dziś. Przeprowadzone badania psychologiczne wykazały obniżenie ogólnych możliwości intelektualnych, całościowe zaburzenia rozwojowe – zaburzenia ze spektrum autyzmu. Jakub wymaga stałej opieki w zaspokajaniu podstawowych potrzeb życiowych. Bardzo prosimy o pomoc w leczeniu i rehabilitacji.





 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Jakub Nocoń

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Jakub Nocoń

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Jakub Nocoń

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Jakub Nocoń

Słoboda Nikodem

Nikodem urodził się w 2014 roku. Jest chłopcem autystycznym i w dalszym ciągu nie mówiącym. Aby poprawić rozwój Nikosia potrzebna jest stała i systematyczna rehabilitacja, liczne zajęcia i terapie ogólnorozwojowe, turnusy rehabilitacyjne oraz opieka wielu specjalistów.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nikodem Słoboda

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Nikodem Słoboda

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nikodem Słoboda

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Nikodem Słoboda

Kamiński Kacper

Kacperek urodził się w 28 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 1300gr.

W wyniku tak wczesnych narodzin cierpi na oczopląs oraz wadę wzroku sięgającą -10,75.

Niestety wada ta będzie się pogłębiała.

 Po nieudanym leczeniu w państwowej klinice okulistycznej znalazłam Instytut leczenia zeza

w Krakowie gdzie przeszedł operację obu oczek mającą na celu ustawianie główki prosto.

We wrześniu rozpoczął naukę w Szkole Podstawowej dla dzieci Słabowidzących i Niewidomych w Dąbrowie Górniczej.

W klasie do swojej dyspozycji posiada powiększalnik, który pomaga mu w nauce czytania i pisania na którym bardzo chętnie pracuje.

Dla właściwego rozwoju Kacpra niezbędne jest , aby taki powiększalnik posiadał również w domu.

Koszt takiego urządzenia wynosi 15 tysięcy złotych i przekracza możliwości finansowe mojej rodziny.

 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Kamiński

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kacper Kamiński

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Kamiński

942dfu-5f45e331

 

Baner

Tak możesz pomóc

Nr konta: 89175000120000000021949213
Jako tytuł wpłaty (cele statutowe)

Nr konta: 14175000120000000021949302
Jako tytuł wpłaty (wybrany podopieczny lub cel)

Find out more