Majcia zmaga się ze swoją nieszczęsną chorobą (neuroblastoma 4 stopnia) nieustannie od marca 2019 roku. Przez ostatnie prawie dwa lata przeszła przez wiele skomplikowanych zabiegów. (13 cykli chemioterapii, resekcję guza głównego, separację komórek macierzystych, wysoko dawkowaną terapię izotopem radioaktywnym, autoprzeszczep kom. macierz. poprzedzony mega chemią
i immunoterapie przeciwciałami w niemieckiej klinice). Gdy wydawało się, że choroba się cofa i że jesteśmy na najlepszej drodze, żeby ją pokonać, ona niestety pokazała jaka jest nieprzewidywalna
i podstępna i niestety wróciła. Nasza walka zaczęła się od początku. Obecnie Majcia przyjmuje kolejną chemię (14 cykl, a przed nią jeszcze długa droga po upragnione zdrowie). Pomimo ciężkiej walki ze straszną chorobą Nasza dzielna wojowniczka nie traci pogody ducha. Głęboko wierzymy, że już nie długo Nasza Majcia będzie mogła żyć bez trosk i z dala od szpitalnych murów, bawiąc się z innymi dziećmi.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Maja Krzaczek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Maja Krzaczek
Nazywam się Ignaś. Urodziłem się 25.09.2018r. Gdy przyszedłem na świat wszystko wskazywało na to, że jestem zdrowym, dużym i szczęśliwym chłopcem. Dostałem 10 punktów w skali Apgar. Gdy się urodziłem stwierdzono tylko u mnie niezstąpienie jąder, ale lekarze uspokoili moja mamę oraz powiedzieli że trzeba skontrolować to w późniejszym terminie.
Tuż po dwóch dobach spędzonych z mamusią w szpitalu wróciliśmy szczęśliwie do domku. Jednak moja mamusie zaczęły niepokoić pewne objawy typu : nie unoszenie główki w pozycji leżącej na brzuszku, układanie się w kształcie banana, moje spoglądanie w jeden punkt nie odrywając wzroku. Po konsultacji z lekarzem rodzinnym moja mamusią została zapewniona o moim dobrym stanie zdrowia. Gdy miałem 3,5 miesiąca poszliśmy na szczepienie jednak na tej wizycie Pani Doktor stwierdziła, że mam obniżone napięcie mięśniowe oraz asymetrie ułożeniową. W tym dniu po wyjściu z POZ wieczorem trafiłem na SOR z powodu biegunki. Tam zespół lekarzy po kilkukrotnych konsultacjach i badaniach, zrobili mi rezonans magnetyczny główki. W badaniu tym wynikło iż mam hypoplazję móżdżku – co wiąże się z moim opóźnionym rozwojem ruchowo – wzrokowy, mam problemy z koordynacją ruchową oraz ze wzrokiem. W dalszej diagnostyce stwierdzono także u mnie zaburzenia neurorozwojowe, zaburzenia strukturalne nerek, zaburzenia widzenia, przepukline pachwinową. Obecnie mam 9 miesięcy i nie potrafię tak jak moi rówieśnicy siedzieć, z ledwościa utrzymuje główkę w pozycji pionowej mimo iż od 5 miesięcy (od razu po zdiagnozowaniu choroby) uczęszczam regularnie, 4 razy w tygodniu na rehabilitację ruchową i wzrokowa. Chodzę do specjalistów takich jak : neurolog, psycholog, logopeda, okulista, chirurg i audiologa.
Bardzo potrzebujemy pomocy w opłaceniu kosztownego leczenia i rehabilitacji.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Ignacy Zawisza
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Ignacy Zawisza
Kasia ma 8 lat, ukończyła pierwszą klasę Szkoły Podstawowej w Limanowej oraz pierwszą klasę Szkoły Muzycznej. Kasia uwielbia pływać, rewelacyjnie jeździ na nartach, gra w szachy, pięknie maluje, uczęszcza do Art Gallery na rysunek. Bierze udział w zawodach strzeleckich „broń długa”.Uwielbia czytać, pisać. Ma swojego kota o imieniu „Pusia”, którego bardzo kocha. Wolny czas spędza z siostrą Anią i bratem Grzegorzem. Uwielbia spacery po lesie, kontakt z przyrodą. Miła i pomocna, kochająca życie…
Kasia od 28/29 maja przebywa w Szpitalu w Prokocimiu po udarze mózgu. Jest po zabiegu, obecnie na oddziale Neurochirurgii, znajduje się w śpiączce. Kasia ma zostać przeniesiona w bliżej nieokreślonym czasie do Kliniki Budzik w Warszawie. Obecnie dziewczynka oddycha przez tracheostomię, karmiona przez sondę.
Chcemy pomóc rodzicom Kasi zmierzyć się z trudną sytuacja. Opłacając na tą chwilę zakup środków higienicznych i kosztowne dojazdy. Bardzo prosimy o pomoc.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Kądziołka
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Kądziołka
W 2013 roku u Szymona i Kacpra stwierdzono bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Ehlersa – Danlosa.
Szymon urodził się 3.08.2010 roku, jest dzieckiem bardzo grzecznym, cichym, uwielbiającym zabawę i matematykę. Choroba postępuje, w bardzo szybkim czasie pojawiła się prawostronna skolioza, ma wiotkość wielostawową, bóle głowy, które trwają 7-8 dni i 2-3 dni przerwy. Doskwierają mu różne dolegliwości; ból całego ciała, samoistne skręcenia w stawach nóg. Synek pomimo choroby i bólu jest dzieckiem uśmiechniętym, grzecznym i bardzo sympatycznym, jest lubiany przez nauczycieli. Ma rehabilitację razem ze starszym bratem w domu. Ciągle musimy jeździć po różnych szpitalach, przychodniach, nieustannie badania i konsultacje. Jest to choroba tkanki łącznej. Synek lubi spacery i wygłupy. Wielu rzeczy nie może robić, ale stara się cieszyć ze wszystkim. Jego uśmiech jest zaraźliwy. Szymon lubi czytać książki, gra z bratem w różne gry, staramy się brać udział w zajęciach z klasą. Lekarze podejrzewają u niego padaczkę, jesteśmy przed rezonansem magnetycznym. Serce pęka kiedy widzę ich cierpienie.
Kacper urodził się 10.03.2005 roku, choruje od urodzenia, ale diagnozę postawiono dopiero w 2013 roku. Chłopiec ma niedoczynność tarczycy, zespół Ehlersa – Danlosa, pierwotny obrzęk limfatyczny, pozostaje pod opieką wielu specjalistów. Jest dzieckiem pogodnym, grzecznym, bardzo wrażliwym, ma problemy w nauce, wolno przyswaja wiedzę, ma duże problemy z pisaniem. Kacpra cechuje duża kultura osobista. Przez to, że choroba jest rzadka i mało znana mamy problemy z dostosowaniem leczenia, pomocy ze strony lekarzy. Nasze życie to wieczna tułaczka, po szpitalach, poradniach, ciągłe badania, diagnostyka. Jesteśmy zmęczeni. Kacper miewa dużo problemów zdrowotnych. W dalszym ciągu nie potrafimy dojść do tego, co jeszcze doskwiera synkowi. Kacper lubi grać, lubi komiksy, historię, a zwłaszcza tematykę II Wojny Światowej, lubi geografię – kontynenty, flagi. Choroba postępuje i zabiera Kacprowi zdrowie, którego i tak było mało.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon i Kacper Sepiół
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Szymon i Kacper Sepiół
Bartłomiej urodził się 25.03.2014 roku. Bartuś jest wesołym, uśmiechniętym energicznym dzieckiem. Ma stwierdzony autyzm.Ma trudne zachowania. Bartuś jest nadpobudliwy, ma autoagresywne zachowania. Bardzo mało mówi. Chłopiec ma jednego brata Patryka. Bartuś potrzebuje środków na terapie logopedyczną, pedagogiczną, zajęcia SI. Ma obniżone napięcie mięśniowe, co skutkuje potrzebą rehabilitacji. Bartuś uwielbia grać w piłkę, słuchać muzyki przy, której się wycisza. Bartuś ma małą motywację do działania, na wszelkie aktywności reaguje płaczem, krzykiem, agresją.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartłomiej Straszecki
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki
Informacja o jednej chorobie śmiertelnej jest ciosem, po którym trudno się podnieść. My usłyszeliśmy, że nasz synek ma w sobie dwie takie choroby… Niezwykle skomplikowana wada serca i Zespół Alagille’a. Nad Fabiankiem ciążą dwa wyroki. Jest zakwalifikowany do przeszczepu wątroby, która z dnia na dzień coraz gorzej pracuje. Niestety, by przejść operację, konieczne jest najpierw zoperowanie serca. A w Polsce nikt się tego nie podejmie… Jedyny ratunek czeka w szpitalu w Stanach Zjednoczonych – miejscu, gdzie ratują dzieci takie jak Fabian! Czekamy na kosztorys, jednak musimy działać już teraz. Cena za życie naszego dziecka wyniesie nawet kilka milionów złotych… Walczymy o cud i błagamy Was o pomoc… Zbieramy na operacje serca Fabianka.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Fabian Pogorzelec
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Fabian Pogorzelec
Dave urodził się 03.05.1978 r. w Melbourne w Australii, zmaga się z boreliozą. Jego dziadkowie byli Polakami,którzy po II wojnie światowej wyemigrowali do Australii. David posiada polskie obywatelstwo, mówi i rozumie język polski. Jest fanem piłki nożnej i do niedawna prowadził swój blog o tej tematyce. Dave obecnie nie jest w stanie samodzielnie chodzić, a jego marzeniem jest zagrać z córką w nogę. Choruje przewlekle od 2011 roku. Błędna diagnoza lekarzy w Australii , a co za tym niewłaściwe leczenie doprowadziło go do stanu niepełnosprawności. Od października 2017 mieszkamy razem z naszą 3 – letnią córką Oliwią w Polsce, w Katowicach David leczy się metodą ILADS.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – David Kwiatkowski
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: David Kwiatkowski
Nazywam się Grzegorz Czerek, pochodzę z Koszalina, mam 40 lat . W 2016 roku zostałem napadnięty i pobity w Brukseli, celem rabunkowym. W wyniku czego trafiłem do szpitala, gdzie przeszedłem cztery operacje mózgu na usuniecie trzech krwiaków, w tym jednego 10 na10 cm, dwóch tętniaków, przesunięcie mózgu o 2 cm. Wierze ze tylko dzięki Bogu mnie odratowali gdy zmarłem podczas operacji spędziłem w szpitalach leżąc, ruszając jedynie okiem. Żyje, ale mam niedowład lewostronny. Lekarze mówili ze nigdy nie będę chodził i pewnie by tak było gdyby nie chęć walki. Niestety rehabilitacja jest bardzo droga bo godzina rehabilitacji to koszt 80 zł, a turnus rehabilitacyjny 5800 zł. Dodatkowo potrzebuje zastrzyków z toksyny botulinowej, która zmniejsza napięcie mięśni. Zastrzyki są robione co trzy miesiące, a koszt to 2000 zł. Moim jedynym dochodem jest zasiłek z mopsu 600 zł. Moim marzeniem jest by chodzić by być samodzielnym, by być wsparciem dla mamy, która po ostatniej stracie taty ma tylko mnie. Bardzo proszę o pomoc.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grzegorz Czerek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Grzegorz Czerek
Nasza córeczka byłą bardzo oczekiwanym przez nas pierwszym dzieckiem. Gdy dowiedziałam się, że jestem w ciąży wraz z mężem byliśmy bardzo zadowoleni. Ciąża od początku była monitorowana przez ginekologa i nic nie wskazywało na to, że płód jest zagrożony, aż do 37 tygodnia gdy odeszły mi wody płodowe.
W dniu 26.11.2005 r. na świat przyszła nasza córeczka. Los nie był łaskawy dla naszej Jessici, ponieważ lekarz stwierdził, że z dzieckiem jest źle i zabrano ją na intensywną terapie do inkubatora, gdzie była wentylowana mechanicznie.
Pierwsza diagnoza lekarska była wielkim szokiem dla naszej rodziny, gdyż stwierdzono niewydolność oddechową, zespół wad mnogich COFS, jaskrę, zaćmę, wady serca, cechy dysmorfii twarzoczaszki, puklerzowatą klatka piersiową, niedotlenienie okołoporodowe, podejrzenie wady OUN i krtani.
W dniu 09.12.2005r. Jessica została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II w Katowicach na oddział patologii noworodka. Po 2 miesiącach pobytu córka została przeniesiona na oddział Laryngologiczny, gdzie założono jej rurkę tracheotomijną. Jessica w szpitalu dostała obustronne zapalenie płuc i została przewieziona do szpitala w Jastrzębiu Zdrój na intensywną terapie i znowu dana do inkubatora. Po wyleczeniu zapalenia płuc znowu została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach na oddział gastrologiczny. W końcu nadchodzi ten dzień kiedy wychodzimy do domu, po blisko6-miesiącach pobytu w szpitalu. Wielka radość, cała rodzina mogła się przywitać z Jessicą.
W domu rozpoczęliśmy rehabilitację ruchową, wzrokową. Nie trwało to długo bo zaczęły się infekcje i komplikacje po czym znowu musieliśmy iść do szpitala kilka razy. Około 1,5 roku po urodzeniu Jessici założono PEG ponieważ nie umiała samodzielnie jeść, a sondy, którymi była karmiona podrażniały jej śluzówkę. U naszej kochanej córeczki było widać małe postępy w rozwoju, aż do dnia 23.11.2007 kiedy to Jessica dostała znowu obustronnego zapalenia płuc. W bardzo ciężkim stanie zawieziono ją do Kliniki w Katowicach gdzie została wprowadzona w śpiączkę farmakologiczną i podłączona do respiratora, walczyła o życie.
Po hospitalizacji w szpitalu zaczęliśmy rehabilitację co znów przyniosło małe postępy. Podczas rehabilitacji powiedziano nam, żebyśmy się skonsultowali z ortopedą ponieważ podejrzewano końsko – szpotawość stóp. W wieku 4 lat z powodzeniem usunięto rurkę tracheotomijną. W połowie 2011r. zostaliśmy skierowani do Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu, gdzie dokonano zabiegu korekcji lewej i prawej stopy oraz nacięcia Achillesów. W tym samym roku córka rozpoczęła intensywną terapię logopedyczną w wyniku czego nauczyła się pić oraz jeść zmiksowane jedzenie, dzięki temu powoli zaczęliśmy odchodzić od PEG-a, aż w roku 2012 w lutym został on usunięty.
W roku 2014 dentysta usunął Jessice wszystkie zęby ponieważ uważał, że są zepsute, co teraz jest skutkiem wady uzębienia w wyniku czego ortodonta zdecydował o założeniu nakładek na uzębienie, a koszt całego leczenia przekracza nasze możliwości finansowe.
Zwracamy się do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe na w/w nakładki. których koszt wynosi około 21 tys złotych.
Wpłat można dokonywać na adres: 
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Jessica Szkoła
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Jessica Szkoła
Pomimo choroby Marceli jest bardzo pogodnym, przyjaznym, radosnym oraz komunikatywnym chłopcem. Uwielbia wykonywać prace zarówno plastyczne jak i techniczne. Zajęcia lekcyjne odbywają się w domu ze względu na jego stan zdrowia. Cieszy się bardzo z każdego osiągnięcia. Lubi majsterkować, budować z klocków Lego. Mimo, że już prawie wygląda na dorosłego mężczyznę swoim zachowaniem zawsze będzie dzieckiem.
U Marceliego zdiagnozowano; padaczkę lekooporną, niedowład połowiczy prawostronny, zmiany niedotlenieniowo – niedokrwienne w istocie białej mózgu, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej (zerwanie leja tureckiego).
Równocześnie z podawaniem leków p. padaczkowych musi przyjmować leki hormonalne do końca życia. Zaprzestanie podawania ich lub nieprawidłowe dawkowanie wiąże się z ryzykiem ciężkiego stanu jakim jest przełom nadnerczowy będący bezpośrednim stanem zagrożenia życia. Łączny koszt zakupu leków dla Marceliego jest tak duży, że przewyższa możliwości finansowe naszej rodziny.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marceli Zięba
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Marceli Zięba
Natalka urodziła się 18.11.2014r. jako wcześniak. Problemy zdrowotne Natalki rozpoczęły się od problemów z chodzeniem. Natalka zaczęła jednak chodzić w 24 miesiącu życia, wtedy jednak pojawiły się kolejne problemy m.in. zaburzenia mowy, nerwowość, agresja. Natalka przeszła szereg badań m.in. w Chorzowskim Centrum Pediatrii i Onkologii oraz w Poradni Genetycznej Kostyk i Kruczek. U naszej córki stwierdzono całościowe zaburzenie rozwojowe, padaczkę oraz autyzm. Natalka potrzebuje stałej opieki w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnego życia. Wymaga również stałej opieki lekarzy i rehabilitantów (logopedy, psychologa, fizjoterapeuty, muzykoterapeuty, neurologa). Natalka ma 4 latka i nadal nie mówi, jest dzieckiem nerwowym i agresywnym. Koszty leczenia naszej córki przewyższają masze możliwości. Liczymy na to, że będziemy mogli zapewnić Natalce odpowiednie warunki do jak najlepszego rozwoju
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Natalia Błazenek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Natalia Błazenek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Natalia Błazenek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Natalia Błazenek
Dominika Kosek ma 18 lat. W styczniu 2017 wykryto u niej guza mózgu. Przeszła bardzo ciężką operację, po której zapadła w śpiączkę. Po ponad rocznym pobycie w Klinice Budzik, Dominice udało się wybudzić ze snu. Jednak aby mieć szansę na normalne życie, potrzebuje intensywnej i wszechstronnej rehabilitacji, która wiąże się z dużymi kosztami. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich Państwa o darowizny dla Dominiki.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Dominika Kosek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Dominika Kosek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Dominika Kosek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Dominika Kosek
Wioletta była w ciąży. Jechała samochodem z Czarnocina do Łodzi. Nagle, z niewyjaśnionych przyczyn, jej auto zjechało na przeciwległy pas i uderzyło w drzewo. Do dziś nie ustalono, co było przyczyną. Rzeczywistość, która zastała mnie po wypadku córki, była tragiczna. Nie wiadomo było, co dalej. Jedna rzecz była pewna – w wyniku obrażeń Wiola zapadła w śpiączkę. Zaczęła się dramatyczna walka o życie i strach o dziecko, które nosiła w sobie. Lekarze nie pozostawiali złudzeń – w takich przypadkach organizm broni przede wszystkim siebie i najczęściej odrzuca ciążę. U mojej córki było inaczej – nieświadomie walczyła o utrzymanie dziecka. Modliłam się o dwa życia, błagałam by się udało, by zdarzył się cud. Po wielu trudnościach w 6-tym miesiącu ciąży przyszła na świat Nikola – kruszynka wiążąca 850 g. Wnusia jest wspaniała, rośnie i rozwija się dobrze, ale brakuje jej mamy. Wioletta codziennie walczy – obserwuję jej małe kroki, które są krokami na miarę zdobywania szczytów. One dają nadzieję, choć przez jakiś czas nikt nie dawał jej szans. Nikt nie zna Wioli lepiej niż ja – drzemie w niej niesamowita wola walki i siła, która trzyma ją przy życiu, kiedy śmierć wyciąga po nią ręce, siła, która pozwoliła dać drugie życie. Nadzieja umiera ostatnia. Wiec wspieram córkę w jej trudnej walce o powrót do zdrowia i życia przed wypadkiem.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wioletta Szyłejko
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wioletta Szyłejko
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wioletta Szyłejko
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Wioletta Szyłejko
Alicja to dziewczynka z temperamentem. Wesoła, pełna energii, interesująca się światem, który ją otacza. Zapatrzona w świat Elsy wielokrotnie sama zamienia się w księżniczkę śpiewając hit bajki jakby to było dla niej stworzone. Teraz gdy tak nagle, z dnia na dzień jest jej dane walczyć z ostrą białaczką limfoblastyczną wierzymy, że MA TE MOC, która pozwoli wygrać z chorobą. Ala zasługuje na życie prawdziwej księżniczki. Aby wygrać tą walkę z nieproszonym, niechcianym i nigdy przez najbliższych niepolubionym gościem, prosimy o wsparcie za co z góry bardzo dziękujemy. Alicja z Waszą pomocą udowodni, że jest nie do pokonania!
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Alicja Świerk
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Alicja Świerk
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Alicja Świerk
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Alicja Świerk
Katarzyna ma 29 lat. Z zawodu jest nauczycielką. Kocha swoja pracę. Niestety od kilku lat choruje na neuroboreliozę, choroby autoimmunologiczne(w tym twardzinę układową) i neurologiczne. Wszystkie te choroby powodują problemy z widzeniem, słuchem, poruszaniem się, ogromnymi bólami, uniemożliwiają pracę zawodową. Katarzyna cały czas musi korzystać z kosztownego leczenia, rehabilitacji, a z związku z pojawiającym się ostatnio problemem z połykaniem także ze specjalistycznych preparatów żywieniowych przeznaczenia medycznego. Bardzo prosimy o pomoc.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Katarzyna Chynek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Chynek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Katarzyna Chynek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Chynek
Lena wesoła, ambitna ośmiolatka borykająca się od początku z barierami jakie zafundowała jej choroba ( Dziecięce Porażenie Mózgowe-diplagia atektyczna) oraz opóźnienie mowy. Mimo wszystko nie poddaliśmy się, walczyliśmy; rehabilitacje, zajęcia logopedyczne itd i małymi krokami doszliśmy do momentu gdzie wstaje i idzie, stara się być samodzielna. Jednakże nie możemy pozwolić na żadne przerwy, gdyż wtedy choroba od razu pokazuje, że jest. Aby Lenka mogła cieszyć się byciem chodź trochę taka jak rówieśnicy potrzebujemy stałej rehabilitacji oraz zajęć usprawniających jej mowę jak i usprawnienie rozwoju motoryki małej.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Lena Kurzacz
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Lena Kurzacz
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Lena Kurzacz
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Lena Kurzacz
Łukasz i Bartek są niepełnosprawnymi braćmi. Mieszkają w Bytomiu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Oboje cierpią na chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na oczy, uszy, układ pokarmowy są całkowicie głuchoniewidomi, karmieni dojelitowo przez gastrostomię oraz bezpośrednio strzykawkami do żołądka. Istotną rolę w rehabilitacji chłopców odgrywają turnusy, które ze względu na podwójny koszt są bardzo drogie!
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartek i Łukasz Jaszczur
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartek i Łukasz Jaszczur
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartek i Łukasz Jaszczur
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Bartek i Łukasz Jaszczur
Szymonek urodził się 8.04.2017. Cierpi na ostrą białaczkę szpikową. W Wigilię 2018r. został zdiagnozowany, a dwa dni później trafił na OIOM, gdzie zaczęła się walka o jego życie. Do tej pory radosny i pełen życia chłopiec, po powrocie z OIOMu musi na nowo uczyć się samodzielnie jeść, siedzieć i chodzić. Szymonek jest w trakcie drugiego cyklu chemioterapii oraz oczekuje na przeszczep szpiku kostnego. Po dawce chemii każdy dotyk mamy, każda kąpiel sprawia mu ból. Maluszek dzielnie walczy z chorobą, ale leczenie i terapia będę długie i kosztowne. Pomóżmy Szymonkowi i jego rodzicom w tym nierównym starciu.
„Tylko życie poświęcone innym, warte jest przeżycia”
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Stec
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon Stec
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Stec
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Szymon Stec
Piotruś ma 3 latka, w styczniu 2018 roku zapadła diagnoza AUTYZM. Ze względu na stan zdrowia konieczny jest stały współudział drugiej osoby w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. Piotruś ma znacznie ograniczoną możliwość samodzielnej egzystencji. Problemy z przetwarzaniem bodźców sensorycznych,zaburzenie zdolności komunikowania się, trudności z interakcjami międzyludzkimi to tylko część barier nad którymi intensywnie pracujemy. Zwykły dźwięk lub dotyk na który Ty nie zwrócisz uwagi Piotrowi może sprawić nieprzyjemność. Każdego dnia zmagamy się ze schematami wg których Piotrowi jest łatwiej funkcjonować. Powtarzane wzorce zachowania, działania to nasza codzienność.
Piotruś potrzebuje kompleksowej terapii na co składa się między innymi logopeda, psycholog, rehabilitacja, dogoterapia, aquaterapia, terapia integracji sensorycznej, terapia behawioralna. Zajęcia są drogie, nie mamy czasu czekać w kolejce NFZ, czas w autyzmie jest kluczowy.
Piotruś jest wesołym, inteligentnym, bystrym chłopczykiem. Przyszłość kryje dla niego wspaniałe rzeczy. Wiemy, że nasz cudowny syn przezwycięży wszystkie trudności i będzie wiódł szczęśliwe, aktywne życie. Rozpoczęliśmy wyścig z autyzmem. Każdego z osobna, bardzo prosimy o pomoc.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Piotr Nowak
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Piotr Nowak
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Piotr Nowak
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Piotr Nowak
Michał urodził się 11.03.2014 roku. Michał w przeprowadzonych dotąd badaniach fizykalnych ma stwierdzony szereg odchyleń od normy: małogłowie, cechy dysmorfii w zakresie twarzoczaszki, hipoteloryzm, wąskie szpary powiekowe, mała cofnięta żuchwa, obustronna bruzda poprzeczna, syndaktylia III-V palców u stop, syndaktylia IV -V palców dłoni, brachydaktylia V palców dłoni, zrośnięcie kości śródręcza obu dłoni, obniżone napięcie mięśniowe, hipotonia, zaburzenie neurorozwojowe, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, zez zbieżny i skośny, niedosłuch ucha lewego w stopniu umiarkowanym (nieprawidłowy zapis w uchu lewym na poziomie 60dB) ,zaburzenia wzrostu, opóźniony wiek kostny, asymetria ustawienia barków L<P,krotka lordoza w okolicy TH9, koślawość stop, płaskostopie, barki w protrakcji, miednice zablokowana w tyło-pochyleniu, hipermobilność stawów kolanowych i łokciowych, koślawe ułożenie stawów skokowych, obniżone napięcie posturalne, słabe mięśnie brzucha, wiotkość wiązadłowa, podczas aktywności ruchowej ręce często ułożone są w pozycji czołowej, podczas schylania kręgosłup jest usztywniony. Zaburzenia genetyczne oraz neurorozwojowe w zakresie obrębu twarzoczaszki oraz kończyn górnych i dolnych są przez większość lekarzy określane jako zespól Pierre`a Robina. Pozostała część lekarzy skłania się ku zespołowi Aperta. W wykonanych badaniach MR głowy i przysadki wykazano cechy przebytych zmian po niedokrwiennych-poniedotlenieniowych obwodowych części płatów czołowych. W związku niskorosłością, po wykonaniu szeregu badan w warunkach szpitalnych Michał może zostać zakwalifikowany do wystawienia wniosku o leczenie rekombinowanym hormonem wzrostu. Przeprowadzone badania sprawności intelektualnej skalą IS-Binet 5 plasują Michała na poziomie niepełnosprawności intelektualnej w stopniu lekkim.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Michał Piersiak
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Michał Piersiak
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Michał Piersiak
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Michał Piersiak
Nazywam się Wiktoria Trojanowicz, urodziłam się 6.11.1998 roku.Kiedy się urodziłam okazało się, że moja noga jest krótsza o 6 centymetrów, a stopa końsko szpotawa, 3 miesiące później przeszłam swoją pierwszą operację, była to zabieg na stopę. W wieku 6 lat dokonano kolejnej operacji, było to moje pierwsze wydłużanie nogi aparatem ilizarowa. Kolejne operacje odbywały się średnio co rok i dzięki nim moja noga została wydłużona o 25 centymetrów, niestety kosztem stawów. Przeszłam łącznie 18 operacji i niestety mój stan jest gorszy niż ten na początku. Jestem już po operacji biodra w Niemczech, ale nadal potrzebuję pomocy. Przez 12 lat poruszałam się o kulach, teraz już poruszam się za pomocą ortezy. Największym problemem jest nieustanny ból kolana, dlatego potrzebna jest operacja. Moje kolano jest nieruchome i w dodatku cały czas boli, w Europie lekarze mówią, że nie mogą mu pomóc. Proponowali przeróżne rozwiązania od usztywnienia przez sztuczne kolano, którym nie będę mogła ruszyć po amputację. Znalazł się jednak doktor, który może mi pomóc! Operacja jest bardzo kosztowna, ale to właśnie dzięki niej będę mogła zacząć w końcu normalnie żyć, bez bólu! Zabieg ten będzie polegał na wstawieniu endoprotezy i rekonstrukcji mięśni dzięki czemu będę mogła poruszać kolanem. Zoperowania zostanie też stopa co w dużym stopniu poprawi jakość mojego życia i pozbawi mnie bólu. Bardzo proszę o pomoc.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktoria Trojanowicz
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wiktoria Trojanowicz
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktoria Trojanowicz
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Wiktoria Trojanowicz
Natalia urodziła się 05.07.2012 jako zdrowe dziecko. W wieku dwóch lat, po długiej diagnostyce padło słowo autyzm. Do tego doszło atopowe zapalenie skóry, problemy z napięciem mięśniowym oraz koślawość stóp. Natalia uczęszcza do przedszkola integracyjnego, do czteroosobowej grupy specjalnej. Pomimo wielu różnych i mozolnych terapii i rehabilitacji Natalia wciąż ma problem ze stopami, problemy sensoryczno -motoryczne oraz społeczne; często reaguje krzykiem, agresją, nawet autoagresja. Nie lubi zmian, głośnych dźwięków, tłumów czy obcych ludzi, nie toleruje wielu faktur, materiałów,jest wybiórcza jedzeniowo. Natalka to cudowne, inteligentne dziecko, ale aby normalnie funkcjonować w społeczeństwie potrzeba jeszcze dużo pracy i wytrwałości.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia i Patrycja Rokosz
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Natalia i Patrycja Rokosz
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia i Patrycja Rokosz
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Natalia i Patrycja Rokosz
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Mikołaj Steuer
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Steuer
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Mikołaj Steuer
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Mikołaj Steuer
Kamilek urodził się 10 kwietnia 2016 roku. Kamil jest wesołym, pogodny chłopcem. Ma zdiagnozowane zaburzenia ze spektrum autyzmu. Potrzebuje kompleksowej terapii aby móc się rozwijać prawidłowo i dogonić rówieśników. Kamilek ma szansę na poprawę funkcjonowania i samodzielność, jednakże potrzebuje wsparcia i pomocy. Koszt terapii przekracza możliwości finansowe rodziny.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wicher
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Wicher
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wicher
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Kamil Wicher
Kamil urodził się w 2002 roku z przepukliną oponowo-rdzeniową. Wymaga stałej i dziennej rehabilitacji. Pomimo niepełnosprawności jest dzieckiem pogodnym, uczy się w liceum, uczęszcza na zajęcia w klubie sportowym o profilu łuczniczym oraz na zajęcia z crossfitu. Bardzo chciałby zostać w przyszłości informatykiem. Prosimy o pomoc w rehabilitacji oraz w zakupie sprzętu rehabilitacyjnego, który umożliwi mu w miarę normalne funkcjonowanie.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wójcik
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Wójcik
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kamil Wójcik
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Kamil Wójcik
Marek urodził się w 2015 roku. Ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Jest bardzo wesołym i pogodnym chłopcem, ale źle reaguje na dużą liczbę osób – szczególnie obcych w jednym miejscu, zaczyna wtedy denerwować się, bardzo głośno płacze i nie można go uspokoić. Bardzo lubi litery i liczby, mimo że jeszcze nie mówi, potrafi je wszystkie rozpoznać oraz wskazać.Marek potrzebuje rehabilitacji, m.in. terapii SI oraz logopedycznej, aby w przyszłości mógł w miarę możliwości dobrze funkcjonować oraz być samodzielnym. Bardzo ważne też są wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, których sami rodzice nie potrafią Markowi sfinansować. Bardzo prosimy o pomoc.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marek Gaborski
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marek Gaborski
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marek Gaborski
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Marek Gaborski
Zuzia urodziła się 28.07.2015 roku jako zdrowa piękna i prawidłowo rozwijająca się dziewczynka, urodzona w 40 tyg ciąży, poród prawidłowy, ciąża przebiegała wzorowo. Pojawiło się pierwsze upragnione MA MA, TA TA, naśladowanie zwierzątek, posyłanie buziaczków. Jednak szczęście i radość nie trwało długo około 18 miesiąca życia po szczepieniu 6 w 1 w krótkim odstępie czasowym Zuzia trafiła do szpitala z powodu opryszczkowego zapalenia jamy ustnej i nasz skarb zaczął powoli tracić wszystko co potrafił. Zuzia zrobiła się płaczliwa, marudna, przestała patrzeć na nas, reagować na swoje imię, przestała mówić, zaczęła zamykać się w swoim świecie. Dokładnie 2 listopada 2017 roku po wielu wizytach w poradniach, psychiatra dziecięcy wypowiedział te słowa których tak bardzo nie chcieliśmy usłyszeć. Państwa córka ma autyzm. No i zaczęło się, zaczęła się walka o powrót Zuzi do nas, wyjazdy rehabilitacyjne, hipoterapia, dieta, prywatne wizyty u specjalistów. Ciągłe terapie i zajęcia miałam wrażenie ze zabierają Zuzi dzieciństwo, ale widząc ze córka cały czas małymi kroczkami idzie do przodu szybko przeganiają te myśli. Musimy zrobić wszystko aby nasza ślicznotka zaczęła mówić, zaczęła znowu bawić się z dziećmi, żeby była zdrowa i szczęśliwa tak jak my z tego, że ją mamy.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Marczyk
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Zuzanna Marczyk
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Marczyk
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Zuzanna Marczyk
Amelia urodziła się w 2012 roku i od początku walczymy z nadpobudliwością psychoruchową, zaburzeniami neurologicznymi. Jest upośledzona umysłowo w stopniu lekkim i korzysta z wczesnego wspomagania. Ma również głęboką wadę wzroku ( astygmatyzm), ma alergię na kurz, roztocza oraz astmę oskrzelową, zaburzenia nastroju i zaburzenia lękowe, które objawiają się nocą. W 2018 roku zdiagnozowano chorobę wrodzoną Trombofilia, czyli nadkrzepliwość krwi, która może spowodować zatorowość płucną, udar mózgu, zawał serca.Dziewczynka chodzi na zajęcia rehabilitacyjne – logopeda, zajęcia psychoruchowe, SI.
Anastazja urodziła się jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży, Od początku zmaga się z nadpobudliwością psychoruchową, zaburzeniami neurologicznymi oraz psychicznymi. Jest na stałych lekach, ma też głęboką wadę wzroku ( astygmatyzm). Niestety ma też upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim i Autyzm. Anastazja chodzi do szkoły specjalnej, w której uczestniczy w zajęciach logopedycznych, psychoruchowych i wielu innych ( w tym zajęcia BIOFEEDBACK ).
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Anastazja i Amelia Krawczyk
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Anastazja i Amelia Krawczyk
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Anastazja i Amelia Krawczyk
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Anastazja i Amelia Krawczyk
Pomóżmy Wiktorkowi przełamywać bariery!
Wiktorek choruje na rzadką, nieuleczalną dystrofię mięśniową Duchenne’a. Do utrzymania sprawności ruchowej chłopca potrzeba ciągłej opieki lekarskiej, terapii sterydowej, rehabilitacji, masaży oraz specjalnych ortez wspomagających chodzenie.
Choroba postępuje w bardzo szybkim tempie. Osłabione mięśnie chłopca powoli zanikają odbierając mu uśmiech i radość zabawy z rówieśnikami.
Mam na imię Wiktor i chciałbym Ci powiedzieć, że:
lubię z tatą klocki Lego składać,
z dziadkiem na działce rozrabiać,
najlepiej smakują mi obiady mojej mamy,
jestem przez babcię rozpieszczany,
Strażak Sam jest dla mnie bohaterem, a Ty możesz zostać moim przyjacielem.
NIE POZWÓL BY DIAGNOZA STAŁA SIĘ DLA WIKTORA WYROKIEM
PRZYJDŹ Z POMOCĄ WIELKIM KROKIEM
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktor Dziepak
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wiktor Dziepak
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wiktor Dziepak
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Wiktor Dziepak
Natalka urodziła się 1.o3.2005 roku.
Choruje na autyzm i jest niepełosprawna intelektualnie w stopniu umiarkowanym.
Natalka jest zamknięta w sobie, nieśmiała, małomówna.
Boi się odrzucenia przez środowisko.
Natalka ma stany lękowe, napady złości, autoagresje.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia Barańska
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Natalia Barańska
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Natalia Barańska
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Natalia Barańska
Agnieszka urodziła się 22.11.2006 roku.
Rozpoznanie:
Choroba genetyczna, upośledzenie umysłowe umiarkowane,
wrodzony ubytek siatkówki i tęczówki, zaburzenia mowy.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agnieszka Detmer
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agnieszka Detmer
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agnieszka Detmer
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Agnieszka Detmer
Nasz syn ma na imię Tobiasz. Urodził się 16.11.2017 r. Poród był okropnym przeżyciem dla niego i dla mnie jako matki. Urodził się z ciężką zamartwicą urodzeniową, miał 3 punkty w skali Apgar. Był intubowany ze względu na problemy krążeniowo-oddechowe. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep podniebienia miękkiego i twardego oraz niedosłuch. Obecnie jesteśmy na etapie rehabilitacji ruchowej i logopedycznej oraz diagnozowania, co wiąże się z potrzebą badań specjalistycznych. Przygotowujemy się do operacji rekonstrukcji podniebienia. Ale sprawą priorytetową jest teraz stwierdzenie stopnia niedosłuchu i ewentualnego wszczepienia implantów. Dlatego wybieramy na dalsze badania do Warszawy, a to związane jest ze zwiększonymi kosztami.
Pieniądze potrzebne są na pokrycie kosztów rehabilitacji, dalszych badań oraz kosztów podróży.
Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy!!!!
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Tobiasz Kwiatek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Tobiasz Kwiatek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Tobiasz Kwiatek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Tobiasz Kwiatek
Filip urodził się w 2011 roku, ma zdiagnozowany autyzm. Jest krzykliwy, autoagresywny … ale też ciekawy świata. Potrzebuje leczenia i rehabilitacji. Bardzo prosimy o pomoc.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Filip Popadeńczuk
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Filip Popadeńczuk
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Filip Popadeńczuk
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Filip Popadeńczuk
Tomasz choruje na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze oraz boleriozę. Przed zachorowaniem pracował aktywnie, od 2017 roku jego życie całkowicie się zmieniło z powodu nagłego pogorszenia stanu zdrowia. Tomasz szukając diagnozy i przyczyny swojego stanu zdrowia stracił oszczędności życia. Dopiero w lutym 2018 roku otrzymał diagnozę i rozpoczął leczenie. Leczenie jest bardzo drogie (ok. 1.300 zł/mc), długotrwałe i ratujące życie. Bardzo prosimy o pomoc.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tomasz Młynek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Tomasz Młynek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tomasz Młynek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Tomasz Młynek
Nasz córeczka Maja jet dzieckiem niepełnosprawnym o znacznym stopniu niepełnosprawności. Zdiagnozowano u niej 2 lata temu, w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie, zespół genetyczny MOWATA – WILSONA, któremu towarzyszy dysgeneza ciała mozelowatego, wada serca (zwężona zastawka aorty, drożny przewód tętniczy Botolla), małogłowie, padaczka, opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Córka ma obecnie 8 lat i niedawno nauczyła się chodzić, ale z pomocą drugiej osoby, jeszcze nie mówi jest na etapie nauki pierwszych pojedynczych słów (ma-ma, ba-ba, Ma-ja, u, a, o, i). Mimo swoich chorób, jest dzieckiem pogodnym, wesołym, uśmiechniętym, jest to cecha pozytywna tego zespołu. Uczęszcza do Ośrodka Edukacyjno – Rehabilitacyjnego Wychowawczego w Jarosławiu, gdzie jedzie bardzo chętnie i potrzebuje, wręcz domaga się kontaktu z ludźmi, a zwłaszcza z dziećmi, dlatego bardzo chętnie uczęszcza na zajęcia. Bardzo nam rodzicom zależy, żeby Maja miała jak najwięcej zajęć, rehabilitacji, terapii. Korzysta ze specjalistycznych usług opiekuńczych, z turnusów i to wszystko przynosi rezultaty, a Majeczka robi postępy, ale wymaga ciągłej i systematycznej pracy. Jej każdy maleńki postęp, motywuje nas rodziców do jeszcze większej pracy nad nią i dla niej.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Drapała
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Maja Drapała
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Drapała
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Maja Drapała
Mój mąż Grzegorz w tym roku będzie mieć 46 lat, mamy dwójkę synów w tym roku skończą 3 i 8 lat. Przed udarami był wesołym, energicznym mężczyzną, uwielbiał ruch – jeździł na rolkach, jako dziecko do 18 roku życia aktywnie trenował piłkę nożną. Jego marzeniem było przekazanie tej pasji naszym synom. Niestety postępująca choroba zniweczyła jego plany… 10 lat temu miał zawał serca, potem lekki udar, zator w nodze i ręce. Myśleliśmy, że to już koniec nieszczęść ale okazało się, że najgorsze przed nami… W październiku 2016 r. nasz świat się zawalił – mąż miał ciężki udar wskutek czego został osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. Zajeliśmy się dalszą diagnostyką w Krakowie na oddziale chorób krwi gdzie okazało się, że ma trombofilię – chorobę krwi która objawia się tworzeniem się skrzepówi zatorów oraz zaburzenia przemian lipidów. Przy okazji wyszło, że mąż w przeszłości miał zator w nerkach skutkiem czego jest ich niewydolność- jedna nie pracuje wcale druga w 2/3. Być może w niedługiej przyszlości czekają go dializy. W lipcu 2017 roku miał kolejne 2 udary, tym razem został zaatakowany ośrodek odpowiedzialny za pamięć i orientację. Dodatkowo został wykryty skrzep w sercu i stwierdzono ostrą niewydolność serca. W listopadzie 2017 roku został przyjęty do szpitala kardiologicznego, ostra niewydolność kwalifikowała go na bajpasy, niestety choroby w wywiadzie zdyskwalifikowały go i miał udrożnione żyły podczas angioplastyki i zostały założone stendy. Diagnoza: choroba serca i naczyń krwionośnych w przebiegu miażdżycy, niewydolność serca, niedokrwienne uszkodzenie serca dużego stopnia, choroba nadciśnieniowa z zajęciem serca. Na ostatniej wizycie u kardiologa zapadła decyzja o zabiegu gdzie zostanie zaimplantowany ICD – kardiowerterem. Termin zabiegu wyznaczono na 9 marca 2018r. Ubiegłego roku mąż większość czasu spędził w szpitalach i na rehabilitacji. Staramy się zintensyfikować rehabilitację która nie tylko daje mu szansę na powrót do sprawności ale przede wszystkim pozwala na dalsze życie.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grzegorz Kaczmarek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grzegorz Kaczmarek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grzegorz Kaczmarek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Grzegorz Kaczmarek
Kuba urodził się 17 lutego 2014 roku. Zdiagnozowano u niego autyzm. Kuba to radosny i pełen energii chłopiec. Choroba nie pozwala mu żyć jak inne dzieci. Ma częste napady złości i agresji co powoduje, że nie może pójść do publicznego przedszkola. Kubuś ma trzy siostry.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kuba Woźniak
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kuba Woźniak
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kuba Woźniak
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Kuba Woźniak
Witam mam na imię Szymon. Od urodzenia choruję na dziedziczną polineuropatię czuciowo-ruchową. Dziedziczne polineuropatie ruchowo-czuciowe to przewlekłe choroby spowodowane defektem genetycznym. Pierwsze objawy dziedzicznej polineuropatii ruchowo-czuciowej pojawiają się zwykle w dzieciństwie lub młodym wieku dorosłym. Występuje osłabienie nóg, wyszczuplenie łydek (spowodowane zanikiem mięśni) oraz charakterystyczne deformacje kostne stóp – stopy wyglądające na wydrążone w okolicy podbicia. Podczas chodzenia stopy mogą opadać. Powoduje to upośledzenie sprawności fizycznej. Później pojawia się także wyszczuplenie i upośledzenie sprawności rąk. Nie jest możliwe wyleczenie dziedzicznej polineuropatii ruchowoczuciowej czasem bywają postacie o ciężkim przebiegu. W utrzymaniu sprawności fizycznej pomaga systematyczna rehabilitacja. W czerwcu 2016 roku zdiagnozowano u mnie wrodzoną wadę układu moczowego (hypoplazja i hypofunkcja prawej nerki) i nadciśnienie tętnicze pochodzenia nerkowego. Jestem pod stałą opieką lekarzy nefrologów z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wymagam również opieki specjalistów takich jak: Neurologa, Kardiologa, Genetyka, Ortopedy, Okulisty, Gastrologa i Endykrynologa. Ze względu na zdiagnozowanie u mnie również autyzmu z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, wymagam opieki psychiatry i psychologa.
Wszystkie te schorzenia powodują konieczność stałej i systematycznej rehabilitacji ruchowej, a także stałej terapii rozwojowej. Bardzo prosimy o pomoc.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta:
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Ciołczyk
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon Ciołczyk
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN:
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon Ciołczyk
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Szymon Ciołczyk
Kamil urodził się 27.09.2007 roku. Kamilek jest wesołym ciekawym świata chłopcem. Urodził się jako wcześniak z wielowodziem otrzymując 3pkt w skali Apgar. Podczas narodzin stwierdzono również niewydolność oddechową oraz retinopatię 5 stopnia oczek. Wzrok bardzo ogranicza możliwości Kamilka, gdyż widzi tylko lewym oczkiem, gdzie jest po kolejnej operacji usunięcia zaćmy i wszczepieniu sztucznej soczewki, a prawe oko jest niewidome. Rozwój psychiczny naszego synka jest opóźniony w stopniu umiarkowanym, w wyniku trudności okołoporodowych. Kamil na obecną chwilę porozumiewa się werbalnie, korzysta ze stałej pomocy logopedy oraz wizyt u specjalistów.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kamil Witała
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kamil Witała
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kamil Witała
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Kamil Witała
Bartek jest pierwszym, długo wyczekiwanym dzieckiem.
W 12 tygodniu ciąży, podczas badania prenatalnego lekarz wykrył nieprawidłowości. Początkowo u Bartka podejrzewano wady genetyczne, które zostały wykluczone w trakcie kolejnych badań. Radość z otrzymanych informacji nie trwała jednak długo, ponieważ na kolejnej wizycie rodzice usłyszeli, że obraz serca jest nieprawidłowy. Odwiedzili kilku lekarzy, którzy zgodnie twierdzili, że dziecko będzie miało poważną wadę serca. Z każdą kolejną wizytą, diagnoza była coraz gorsza. Ostatecznie usłyszeli, że Bartek ma „połowę serca” tj. cierpi na HLHS. Wada Bartka dodatkowo się skomplikowała, ponieważ otwór dający szansę na zachowanie krążenia krwi wewnątrz jego serca jest restrykcyjny. O życiu Bartka po porodzie mogą zadecydować minuty lub godziny. Zdania lekarzy były podzielone. Część z nich mówiła o aborcji lub niepodejmowaniu leczenia po porodzie, inni natomiast dawali nadzieję, że może żyć i prowadzić normalne życie. Rodzice zdecydowali, że będą o Niego walczyć.
Dla Bartka największą szansą było przyjście na świat w szpitalu, w którym bezpośrednio po porodzie będzie mógł być operowany. Niestety w Polsce nie było takiej możliwości i Bartka czekałby transport do innego ośrodka, gdzie miałby oczekiwać na zabieg a to mogłoby zdecydować o jego życiu. Bardzo ważne jest dla rodziców również ograniczenie ilości operacji oraz zabiegów medycznych do minimum, ponieważ przy tak poważnej wadzie serca, każdy z nich stanowi zagrożenie dla zdrowia Bartka. Mają świadomość, że często lekarze w Polsce nie mają wpływu na system oraz obowiązujące procedury. Od specjalistów oraz rodziców dzieci cierpiących na tą samą wadę, usłyszeli o lekarzu, który podejmuje się operacji nawet najcięższych przypadków. Bartek musiał stoczyć najważniejszą walkę – walkę o swoje życie a rodzice musieli mu to umożliwić. Największą szansą dla Bartka, było przyjście na świat w Uniwersyteckiej Klinice w Munster (Niemczech) gdzie bezpośrednio po porodzie trafił w ręce profesora Malca, który jest wybitnym specjalistą w leczeniu tego typu wad.
Bartosz urodził się w Niemczech 23 marca 2018 roku, w 27. tygodniu ciąży. Lekarze musieli ją rozwiązać, bo na badaniu okazało się, że mama ma skurcze których nie czuje. Bartek przyszedł na świat mając 49 cm długości i z wagą 3420 gr. W czwartej dobie swojego życia miał operację serca, która trwała 5 godzin. Bartek urodził się z jedną komorą serca. Lekarze musieli zrekonstruować narząd, poszerzając przy tym otwór owalny między przedsionkami, aby dziecko się nie udusiło. Miał założony rozrusznik serca. W obecnej chwili Bartusia odłączono od respiratora i teraz samodzielnie oddycha, a jego stan zdrowia poprawia się z dnia na dzień. Przed Bartusiem jeszcze dwie kolejne operacje. Na jesień będzie II etap rekonstrukcji serduszka, a gdy skończy 2,5 roku odbędzie się ostatnia operacja.
Operacja była jednym z celów zbiórki, ale też trzeba pamiętać o rehabilitacji i leczeniu w późniejszym czasie.
Bardzo prosimy o pomoc ♥
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Paliga
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartosz Paliga
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Paliga
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Bartosz Paliga
Bartoszek uro
dził się 8.04.2014 roku.
Od ósmego tygodnia życia zmagał się z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych
z bardzo częstymi hospitalizacjami do dwunastego miesiąca życia.
Rozwój psychoruchowy jest opóźniony. U Bartoszka stwierdzono też małogłowie,
dziecko ma problemy ze wzrokiem (zez, krótkowzroczność, ptoza oka lewego).
Obniżone jest napięcie mięśniowe. Rozwój Bartoszka jest opóźniony również w zakresie mowy.
Wymaga on stałej rehabilitacji: rehabilitacja ruchowa, rehabilitacja mowy, wzroku.
Jest objęty wielospecjalistyczną opieką lekarską:
– neurolog, okulista, laryngolog, audiolog, immunolog, genetyk, neurochirurg.
Na chwilę obecną dziecko jest diagnozowane w CZD W Warszawie w kierunku zespołu uwarunkowanego genetycznie.
Mimo tylu trudności jest dzieckiem bardzo kontaktowym, pogodnym.
Uwielbia muzykę, zwierzęta, dlatego chętnie uczestniczy w zajęciach z dogoterapii.
Bardzo prosimy o pomoc w leczeniu i rehabilitacji Bartoszka.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Siuta
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartosz Siuta
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Bartosz Siuta
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Bartosz Siuta
Nasza córeczka Zuzia urodziła się 29-ego listopada 2017 r. w Krakowie z serduszkiem jednokomorowym (HRHS, atrezja tętnicy płucnej, ubytek przegrody międzykomorowej, uteretocele
Zapraszamy na stronę Zuzi
www.facebook.com/ZuzannaWaleczna/
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zuzanna Łój
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Zuzanna Łój
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zuzanna Łój
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Zuzanna Łój
Agata urodziła się w 2009 roku z Apgarem 4. Od pierwszych chwil musiała walczyć o życie, urodziła się z zatrzymaną akcją serca.
Jest silna więc wygrała. Niestety niedotlenienie od samego początku dało się we znaki. Historia zaczęła się z obniżonym napięciem mięśniowym, rozpoczęła rehabilitację. Po niedługim czasie rodzice zaobserwowali niepokojące objawy: wyrzuty i wykręcanie kończyn, nieobecne i szkliste oczy, bezwład ciała, brak snu i świadomości, nocne krzyki i płacze. Tak wyglądają napady Agaty. Trafili na oddział – diagnoza: padaczka, z czasem okazała się lekooporną. Rodzicom serca pękały, ale nie poddali się. Lekarze uspokajali, że z padaczką da się żyć normalnie, tylko że nie w naszym przypadku. Leczenie bez rezultatów. Byli częstymi gośćmi oddziału neurologicznego. Agatka źle znosiła leczenie, skutki uboczne leków dały jej w kość. Co nadrabiała, za chwilę traciła. Z czasem następne diagnozy: zaburzenia sensoryczne oraz centralne zaburzenia przetwarzania słuchu. Rodzicom siłę do walki dawała ogromna miłość do córki. Po wielu wizytach u różnych specjalistów oraz pobytach w szpitalu trafili w końcu do lekarza, który dał im nadzieję. Agatka jest radosnym dzieckiem, pełnym uśmiechu mimo wysiłku jaki wkłada z walkę z chorobą, uwielbia bawić się z młodszą siostrą. Każdego dnia, mimo zmęczenia zajęciami, wyciąga kartkę i rysuje obrazki i laurki dla najbliższych, czerpie z tego ogromną radość. Agatka to bardzo dobre dziecko, aby mogła dalej czerpać radość z tak prostych rzeczy potrzebuje pomocy. Rehabilitacja, terapie i zajęcia wspomagające rozwój są jedyną szansą dla Agatki na prawidłowe funkcjonowanie w przyszłości. Zwracamy się z prośbą o pomoc, każde wsparcie dla Agatki ma ogromne znaczenie.
Wpłat można dokonywać na adres:
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agata Franke
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agata Franke
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Agata Franke
Marcel urodził się w 2009 roku. Ma zdiagnozowany Autyzm z Zespołem Aspergera,
wymaga stałej rehabilitacji i kształcenia specjalnego.
Jest dzieckiem bardzo energicznym, zaczepliwym, nie znającym słowa NIE – z tym właśnie rodzice mają największy problem.
Zrobi coś źle i wie o tym, ale jakby sprawia mu to przyjemność.
Rodzicom jest bardzo ciężko i chcą próbować wszystkich metod pracy nad Marcelem.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Marcel Hojka
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marcel Hojka
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Marcel Hojka
Milena urodziła się w 2012 roku w 40 tygodniu ciąży. Poród był nieprawidłowy, odwrócony mechanizm porodowy, nieprawidłowość wrodzona cechy hipotrofii wewnątrzmacicznej. Miała także powiększoną ilość płynów w główce i uszkodzone biodra. Do 9 miesiąca była 24h na dobę w szynie, później w szelkach Pawlika. Milenka miała też bezdechy i refluks. Od początku rehabilitowana w SORO w Katowicach. Od półtorej roku występują dziennie napady padaczkowe, niestety jest to padaczka lekooporna. Czeka na wizytę w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi celem wykonania badań genetycznych ponieważ nie można znaleźć przyczyny tych napadów. Jest zakwalifikowana do leczenia niefarmakologicznego czyli diety ketogenicznej i olei z konopi. Milenka mimo swoich przykrych schorzeń jest bardzo mądrą dziewczynką, która kocha taniec. Na dzień dzisiejszy nie chodzi do przedszkola z powodu leków, które ją otumaniają i potrzebuje po nich dużo snu. Zdarzają się jej zaniki pamięci lub zapomina wyrazów podczas mówienia. Jest pod opieką psychologa, pedagoga, korzysta z SI i rehabilitacji.
Kajetan urodził się w 2013 roku, jest bratem Mileny i ma zaburzenia ze spektrum Autyzmu w tym zaburzenia sensoryczne oraz opóźnienie psychoruchowe.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Milena i Kajetan Fojt
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Milena i Kajetan Fojt
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Milena i Kajetan Fojt
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Milena i Kajetan Fojt
Mikołaj ma urodził się 25.11.2013 roku. Przed 3 – rokiem życia zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Od tamtej chwili rozpoczęłam walkę o jego rozwój. Mikołaj jest pogodnym chłopcem, ale całościowe zaburzenie rozwoju, uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie. Mikołaj boi się panicznie nowych miejsc, jest wyczulony na głośne dźwięki. Autyzm spowodował, wzmożone napięcie mięśniowe, przez co Mikołaj chodzi na palcach, takie schematyczne zachowanie uruchomiło przykurcz ścięgien achillesa. Syn jest nadwrażliwy również na gluten i laktozę, w konsekwencji czego musi mieć dietę. Mimo tego Mikołaj dużo się śmieje, ciężko ćwiczy, chce się rozwijać.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Kurek
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Kurek
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Kurek
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Mikołaj Kurek
Antoni urodził się 11.12.2014 roku, jako zdrowe dziecko. Zaczął chorować od 6 miesiąca życia.
Kiedy dostał pierwszych drgawek 3 godziny po szczepieniu, nic nie wskazywało na to, że będzie tak ciężko.
Antoś nie mówi, nie chodzi, nie rozwija się jak jego rówieśnicy, ma częste infekcje dróg oddechowych
oraz z czasem pogłębia się u niego problem z jedzeniem posiłków, doprowadziło to do rozrzedzenia kości,
które zaczęły się łamać. Najpierw złamał rączkę, potem udo, które trzeba było składać operacyjnie.
W końcu lekarz zdiagnozował u niego zaburzenia połykania i zadecydował o wykonaniu operacji założenia PEGA.
Aktualnie Antoś jest karmiony za pomocą popy żywieniowej, przez 12 godzin dziennie.
Utrudnia nam to rehabilitację, dlatego zbieramy pieniądze na rehabilitanta, który mógłby przychodzić codziennie do domu na godzinę i ćwiczyć z im.
Wszystko to po to by nie pogłębiała się spastyka i by w przyszłości Antoś mógł chodzić.
Maciej Woźniak urodził się 27.06.2012 roku, choruje od urodzenia na mózgowe porażenie dziecięce,
padaczkę lekooporną, zespół Westa, który teraz się zaostrzył i przekształcić się w Lenoxa Gasto.
Maciej choruje też a atopowe zapalenie skóry, które wymaga zakupu bardzo drogich kremów, maści, opatrunków.
Chłopiec wymaga koncentratora tlenu w czasie napadów padaczkowych oraz sprzętów zaopatrzenia ortopedycznego np. łusek, pionizatorów.
Maciuś często przebywa w szpitalu. Nie chodzi, nie mówi, nie rozwija się prawidłowo.
Marzymy o tym by zagwarantować mu jak najlepszą rehabilitację, by w przyszłości mógł radzić sobie samodzielnie.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Antoni i Maciej Woźniak
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Antoni i Maciej Woźniak
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Antoni i Maciej Woźniak
Jakub urodził się w 2008 roku drogą cięcia cesarskiego. Przeprowadzono badanie usg głowy, które wykazało obszar krwiaka śródmózgowego w prawej półkuli mózgu. Przeprowadzono w Krakowie zabieg usunięcia krwiaka. Jakub ma niedowład połowiczy lewostronny, pozostaje pod stałą opieką neurochirurgiczną. Ponadto w 2012 roku zdiagnozowano u Jakuba epilepsję, rozpoczęto leczenie, które trwa do dziś. Przeprowadzone badania psychologiczne wykazały obniżenie ogólnych możliwości intelektualnych, całościowe zaburzenia rozwojowe – zaburzenia ze spektrum autyzmu. Jakub wymaga stałej opieki w zaspokajaniu podstawowych potrzeb życiowych. Bardzo prosimy o pomoc w leczeniu i rehabilitacji.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Jakub Nocoń
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Jakub Nocoń
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Jakub Nocoń
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Jakub Nocoń
Nikodem urodził się w 2014 roku. Jest chłopcem autystycznym i w dalszym ciągu nie mówiącym. Aby poprawić rozwój Nikosia potrzebna jest stała i systematyczna rehabilitacja, liczne zajęcia i terapie ogólnorozwojowe, turnusy rehabilitacyjne oraz opieka wielu specjalistów.
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nikodem Słoboda
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Nikodem Słoboda
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nikodem Słoboda
KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Nikodem Słoboda
Kacperek urodził się w 28 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 1300gr.
W wyniku tak wczesnych narodzin cierpi na oczopląs oraz wadę wzroku sięgającą -10,75.
Niestety wada ta będzie się pogłębiała.
w Krakowie gdzie przeszedł operację obu oczek mającą na celu ustawianie główki prosto.
We wrześniu rozpoczął naukę w Szkole Podstawowej dla dzieci Słabowidzących i Niewidomych w Dąbrowie Górniczej.
W klasie do swojej dyspozycji posiada powiększalnik, który pomaga mu w nauce czytania i pisania na którym bardzo chętnie pracuje.
Dla właściwego rozwoju Kacpra niezbędne jest , aby taki powiększalnik posiadał również w domu.
Koszt takiego urządzenia wynosi 15 tysięcy złotych i przekracza możliwości finansowe mojej rodziny.
Wpłat można dokonywać na adres:
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec
numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Kamiński
PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Kacper Kamiński
Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: RCBWPLPW
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Kacper Kamiński
Nr konta: 89175000120000000021949213
Jako tytuł wpłaty (cele statutowe)
Nr konta: 14175000120000000021949302
Jako tytuł wpłaty (wybrany podopieczny lub cel)
