slider

Mamoń Paulina i Joanna

W 2019r. Paulinę ugryzł kleszcz,który zaraził ją bakterią boleriozy, bartonelli, babesi, yersinii oraz mycoplazmy. W marcu 2020r. pojawiły się pierwsze niepokojące objawy ,takie jak bóle głowy z wymiotami,niedowład jednej strony ciała i bóle kości, na które nie działały żadne leki przeciwbólowe. Dziecko obciążone jest również autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, co skutkuje poważnymi problemami z pamięcią i koncentracją. Paulina przeszła szereg badań pod kątem zakażeń odkleszczowych,które potwierdziły atywne zakażenia. Badania te są pełnopłatne i nie są refundowane. Niektóre z nich wymagały wysyłki za granice, co wiązało się z wysokimi kosztami . Córka jest obecnie leczona u pediatry, który leczy metodą ILADS. Jest to metoda, w której stosuje się długotrwałą antybitykoterapie, która połączona jest z terapią ziołową i suplementacją. Od momentu wdrożenia leczenia , widać delikatną poprawę w samopoczuciu dziecka, ale wiąże się to z dużą samodyscypliną i przyjmowaniem dziennie bardzo dużej ilości leków. Paulina ma zaledwie 15 lat i w przyszłości chciałaby podjąć nauke w swoim wymarzonym zawodzie i być zdrową i szczęśliwą.

We wrześniu 2004 r. ugryzł mnie kleszcz i zainfekował mnie bakteriąboleriozy,bartonelli,mycoplazmy. Przeszłam standardowe leczenie,które okazało się nieskuteczne i jak się okazało uśpiło chorobę na 16 lat. Po tym czasie bakterie się uaktywniły , dając wiele objawów neurologicznych. Najgorszymi z nich są chwilowe utraty czucia nóg, osłabienie siły mięśniowej , drżenia mięśni, drętwienie głowy i twarzy, duże problemy z koncentracją i wysławianiem się. Te objawy uniemożliwiają mi normalne funkcjonowanie. Przez dwa lata szukałam trafnej diagnozy . Po tak długim czasie odsyłania od lekarza do lekarza znalazłam Panią doktor od leczenia boleriozy i koinfekcji,która postawiła prawidłową diagnozę-neuroboleriozę. Od listopada 2020r. jestem na antybiotykach doustnych,witaminach i suplementach. Terapia jest długotrwałą i może wynieść nawet 2-3 lata. Metoda ,którą się lecze nazywa się ILADS i połączona jest z bardzo restrykcyjną dietą przeciwgrzybiczą. Leczenie to nie jest refundowane i niestety leki oraz badania , są pełnopłatne . Przy obecnych objawach neurologicznych ,metoda ta jest jedyną szansą na powrót do pełnej sprawności fizycznej.

Joanna Mamoń

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Paulina i Joanna Mamoń

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Paulina i Joanna Mamoń

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Paulina i Joanna Mamoń

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Paulina i Joanna Mamoń

Tymińska Oliwia

Oliwia choruje na ciężką postać mózgowego porażenia dziecięcego, padaczkę, refluks przełykowo-żołądkowy, skoliozę IIIst. Jest bardzo spastyczna, wymaga ciągłej systematycznej rehabilitacji, żeby nie dochodziło do większych deformacji i wielkiego bólu.

Z wiekiem problemy córki niestety się pogłębiają. W chwili obecnej od marca 2020 roku nie możemy uczestniczyć w zajęciach w OREWie ze względu na pogorszenie się stanu zdrowia Oliwii (kaszel,brak odporności) ciągłe stany podgorączkowe.

Oliwia korzysta z różnego rodzaju sprzętów rehabilitacyjnych: wózek, fotelik rehabilitacyjny, podnośnik, gorset do leczenia skoliozy, buty orotopedyczne, materac, piłki do ćwiczeń, wałki, gruszka do pozycjonowania i leżenia na brzuchu.

Oliwia jest dodatkowo na specjalnej diecie ze względu na refluks, karmiona jest łyżeczką pokarmem miksowanym, dodatkowo otrzymuje kaszkę Sinac wysokokaloryczną oraz Nutridrinki, co generuje również dodatkowe nie małe koszty.

Bardzo prosimy o pomoc dla Oliwi.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Oliwia Tymińska

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Oliwia Tymińska

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Oliwia Tymińska

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Oliwia Tymińska

Dworniak Emilia

Emilka jest naszym pierwszym dzieckiem, ma dwie młodsze siostry . Emilka urodziła się w 37 tyg ciąży z masą 2140 g , córka urodziła się z cechami hypotrofii i ocenę 9/10 pkt w skali Appgar. Wszystko wskazywało na to, że rozwija się dobrze, do momentu kiedy Emilkę do szpitala z biegunką, gorączką i niedokrwistością 26.05.2017 roku, wtedy okazało się , że córka ma słaby przyrost masy ciała.

Caly czas była pod obserwacją pediatry, 18.12.2017r skierowano nas na oddział gastrologii w Katowicach gdzie córka została przebadana i z kolejnymi zaleceniami została wypisana bez konkretnej diagnozy.

W wieku 13 miesięcy została skierowana na rehabiitację z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Była rehabilitowana przez około rok. Po tym czasie skorzystałyśmy z prywatnego gabinetu gastometologii, który dał nam szereg badań, które nic nie wykazały. W tym czasie córka nadal słabo rosła, po obserwacjach i ciągłym braku postawiono diagnozę: niskorosłość oraz niewydolność zewnatrzwydzielniczej trzustki.
Jesteśmy na etapie szukania przyczyny i choroby genetycznej, która może być na to odpowiedzią.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Emilia Dworniak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Emilia Dwoniak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Emilia Dworniak

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Emilia Dworniak

Mazurkiewicz Olivier

Olivier to bardzo pogodny 9-letni chłopczyk o wspaniałym uśmiechu i hipnotyzującym spojrzeniu. Codzienność chłopca nie jest łatwa, zmaga się z wieloma problemami: wzmożonym napięciem mięśniowym, ma problemy z małą i dużą motoryką, problemy z mową, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia w rozwoju społecznym, dlatego wymaga stałej rehabilitacji oraz terapii (logopedycznej, SI, specjalistycznych masaży neurostymulacyjnych), aby mógł jak najlepiej funkcjonować.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Olivier Mazurkiewicz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Olivier Mazurkiewicz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Olivier Mazurkiewicz

KRS:  0000389968
cel szczegółowy:
Olivier Mazurkiewicz

Archer Oskar

Dnia 6 marca nasz syn Oskar uległ wypadkowi, który odmienił jego życie. Spadł z drewnianego balkonu, który okazał się stary i niebezpieczny. Złamał kręgosłup w dwóch miejscach i został natychmiast sparaliżowany na skutek uszkodzenia rdzenia kręgowego. Został przetransportowany helikopterem do Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie przeszedł natychmiastową operację, polegającą na usunięciu kręgu lędźwiowego i stabilizacji kręgosłupa za pomocą tytanowych płytek i śrub. Pozostawiono go w śpiączce do drugiej operacji usunięcia pozostałych uszkodzonych kręgów i zabezpieczenia kręgosłupa tytanem.

Świadomość odzyskał w poniedziałek, 17 marca. Jak dotąd poradził sobie z uszkodzeniami neurologicznymi i wewnętrznymi górnej części ciała od pasa w górę. Obecnie Oskar przechodzi rehabilitację w szpitalu pediatrycznym w Radziszowie, z nadzieją na odzyskanie pozostałych funkcji neurologicznych i motorycznych.

Oskar jest pogodnym, kochającym i pomocnym 16-latkiem z czwórką rodzeństwa, w tym bliźniakiem Oriany. Uczęszcza do liceum na profil matematyczno-fizyczny. Kocha sporty, w tym snowboard i boks, muzykę, gry komputerowe. Jest duszą towarzystwa wsród swoich znajomych.

A teraz trudna część. Oskara czeka długa droga do wyzdrowienia poprzez rehabilitację. Będziemy musieli zaopatrzyć go w specjalistyczny wózek i inny sprzęt dostępu do domu w górach i ze schodami. Naszym celem jest zmniejszenie frustrujących niedogodności, dzięki czemu Oskar będzie mógł skupić się na rehabilitacji i edukacji. Chcemy również mieć możliwość skontaktowania się z ekspertami neurologicznymi na całym świecie, którzy być może będą w stanie pomóc Oskarowi. Chcemy mieć pewność, że jako kochający rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić Oskarowi wszystkie możliwie opcje na to, aby mógł ponownie chodzić. Aby to osiągnąć, będziemy potrzebować wsparcia finansowego od tych z Was, których stać na pomoc.

❤︎ Dziękujemy całym sercem,
Ron i Małgorzata Archer

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Oskar Archer

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Oskar Archer

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Oskar Archer

Konkurs walentynkowy

Luty – miesiąc miłości – postanowiliśmy uczcić organizując nasz pierwszy konkurs dla podopiecznych Fundacji. Był to konkurs plastyczny pt. „Moja Walentynka”. Jest nam niezmiernie miło, że w konkurencji wzięło udział tak liczne grono uczestników – nadesłano blisko 95 prac!

Uczestnikami byli podopieczni Fundacji, ich rodzeństwo, a także mieszkańcy zaprzyjaźnionych Domów Pomocy Społecznej.

Jako, że technika wykonywania prac była dowolna – nadesłane prace były bardzo różnorodne. W każdej z nich widoczne były kreatywność i zaangażowanie oraz trud włożony w jej wykonanie. Było nam niezwykle trudno wyłonić zwycięzców.
W związku z tym, że był to pierwszy organizowany przez nas konkurs postanowiliśmy przyznać również wyróżnienia, a także nagrodzić drobnym upominkiem każdego z 95 uczestników 😊

Laureatami w grupie dzieci zostali:

1. MIEJSCE – Laura Konieczna

2. MIEJSCE – Zuzia Musiał

3. MIEJSCE – Jakub Pietrucha

Wyróżnienia otrzymali:

Szymon Motal, Maksymilian Szendera i Julia Nowak.

Zwycięzcami wyłonionymi spośród mieszkańców Domów Pomocy Społecznej zostali:

1. MIEJSCE Pani Sabina

2. MIEJSCE Pan Roman

3. MIEJSCE Pani Monika

Wyróżnienia otrzymali: Pani Halina, Pani Józefa i Pan Maciej.

Wszystkim uczestnikom bardzo serdecznie gratulujemy. Jest nam niezmiernie miło, że tak entuzjastycznie zareagowaliście na nasz pomysł. Mamy nadzieję, że udział w tej plastycznej konkurencji ucieszył Was tak samo, jak nas ucieszyło oglądanie Waszych dzieł. Wypatrujcie kolejnych konkursów, mamy nadzieję, że będziecie z nami! 😉

Z całego serca dziękujemy:

💚 Wooden Way – za piękne medale

💚 Toys&More – za nagrody za nagrody dla dzieci

💚 e-ekomax.pl – za nagrody dla dorosłych uczestników

💚 Słodki Kram – za nagrody dla małych i dużych

💚 Pudełka z pomysłem – za nagrody dla uczestników

💚 kejtihandmade – za nagrody dla dziewczynek

💚 JANIS druk – za dyplomy dla uczestników.

Dziękujemy również: Małym Smerfom – za przygotowanie mydełek, Domowi Pomocy Społecznej w Zebrzydowicach – za uszycie cudownych poduszek chmurek oraz Domowi Pomocy Społecznej w Wadowicach ul. Parkowa 1 – za przygotowanie maskotek i dekoracji na nagrody dla naszych podopiecznych ❤

Na koniec dziękujemy również wszystkim osobom prywatnym, wspierającym nas w działaniach. Dzięki Wam łapiemy wiatr w żagle!

Stępniewska Zuzia

Mam na imię Zuzia. Moja batalia o zdrowie rozpoczęła się po moich 3 urodzinach. Jestem dzieckiem słabowidzącym, mam padaczkę oraz rzadko występującą chorobę metaboliczną zwaną deficytem biotynidazy. Zmagam się również z zaburzeniami obsesyjno – kompulsywnymi z obecnością licznych tików mieszanych, które utrudniają mi codzienne funkcjonowanie. Jestem w trakcie diagnozowania w kierunku choroby neuroautoimmulogicznej. Wymagam wielospecjalistycznej pomocy lekarskiej.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzia Stępniewska

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –  Zuzia Stępniewska

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty:  Zuzia Stępniewska

KRS:  0000389968
cel szczegółowy:
Zuzia Stępniewska

Sujewicz Agnieszka

Agnieszka ma 35 lat, wychowuje samotnie trzynastoletnią córkę. Choruje na padaczkę od dziecka, od ok 4 lat również na borelioze, wykryto u niej także osteopenie i zwyrodnienia kości oraz silną arytmie serca. Sytuacja finansowa Agnieszki jest ciężka. Potrzebuje pomocy w leczeniu boreliozy i osteopeni kości, pieniędzy na lekarstwa oraz rehabilitację.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Agnieszka Sujewicz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agnieszka Sujewicz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Agnieszka Sujewicz

KRS:  0000389968
cel szczegółowy:
Agnieszka Sujewicz

Siuta Michał

Michał w wieku 8 lat zachorował na przewlekłą i nieuleczalną Cukrzyce typu 1. Jest leczony za pomoca pompy insulinowej, dzięki której prowadzi w miarę normalne życie. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu glikemii, co jest konieczne, aby w przyszłości uniknąć poważnych powikłań. Wahania cukru, podawanie insuliny, przeliczanie węglowodanów to nasza codzienność. Największą pasją Michała jest piłka nożna. Jest członkiem klubu sportowego Dąb Tomice, gdzie gra w drużynie młodzieżowej kat. młodzik.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Michał Siuta

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Michał Siuta

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Michał Siuta

Włoch Patryk

Patryk w kwietniu 2021 roku skończy 2 latka, jest skrajnym wcześniakiem (27 tydz ciąży). W szpitalu spędził 2 i pół miesiąca, gdzie przeszedł śródmózgowy krwotok (IV stopnia), rozmiękanie istoty białej mózgu, wodogłowie, posocznice, zapalenie płuc, retinopatię.

W listopadzie 2019 r. zdiagnozowano padaczkę – zespół Westa. Potem kurczowe porażenie mózgowe obustronne.

Patryk jest dzieckiem leżącym, które nie potrafi obrucić się na brzuszek, nie potrafi siedzieć, chodzić, mówić, jest całkowicie zależny od drugiej osoby, wymaga całodobowej opieki.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta:
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Patryk Włoch

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Patryk Włoch

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN:
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Patryk Włoch

Szydłowski Stanisław

Stanisław jest mężem i ojcem. Jest człowiekiem życzliwym, pogodnym, uśmiechniętym, który jeszcze niedawno miał plany na przyszłość i mnóstwo sił do ich realizacji. Wszystko zmienilo się w ciągu jednej nocy.

23 września 2020 roku, to dzień w którym dotknęła go choroba. Nic wcześniej nie wskazywało na to, że coś się wydarzy. Jak codzień rano usłyszał dźwięk budzika, ale nie był w stanie już wstać. Przerażeni wezwaliśmy pogotowie, które przyjęchało dosyć szybko. Stwierdzono wylew. Zabrali Stanisława do Szpitala w Suchej Beskidzkiej, gdzie wykonano tomograf. Diagnoza się potwierdziła. Natychmiast podjęto decyzje o przewiezieniu Stanisława do Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, gdzie wykonano embolizację oraz operację wyczyszczenia pękniętego krwiaka, który spowodował wylew. Stanisław był przytomny i świadomy. Wylew pozostawił po sobie jednak skutki lewostronnego bezwładu ciała.

Stanisław obecnie przebywa na rehabilitacji w Limanowej. Małymi krokami rehabilitacja przynosi niewielkie efekty. Mamy nadzieję, że dlugotrwała rehabilitacja i leczenie przywróci siłę i sprawność chociażby do swoich codziennych potrzeb. Walczy dzielnie i ćwiczy w miarę sił.

Choroba zaskoczyła całą rodzinę. Wszyscy wspieramy Stanisława ciepłym slowem i radością. Pragniemy aby rehabilitacja przyniosła jak największe korzyści, by mógł wracać do zdrowia, cieszyć się rodziną i kiedyś zabawiać wnuki. Jesteśmy razem z nim w tych ciężkich chwilach i mamy cichą nadzieje, że Stanisław się nie podda, będzie walczył i dalej się rebailitował. 

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Stanisław Szydłowski

Leńczowski Ksawery

Ksawery urodził się 30.06.2020 roku, jest dzieckiem niesłyszącym od urodzenia. To był jak grom z nieba dla nas rodziców gdyż nigdy nic nie wskazywało na to. Ciąża jak i poród przebiegały prawidłowo. Po urodzeniu badania wyszły niejednoznacznie, mówiono, że to pewnie zalegają mazie płodowe. Lecz po kolejnych badaniach okazało się, że Ksawery nie słyszy. Nie poddalimśmy się, walczyliśmy z czasem i przeciwnościami by Ksawery miał jak najszybciej założone aparaty. Aktualnie Ksavery ma już założone aparaty, na implanty czekamy w kolejce.

Ale to niestety nie wszystko bez intensywnej i regularnej pracy z rehabilitantami nic nie osiągniemy. Surdologopeda logopeda fizjoterapeuta surdopedagog i neurologopeda do nich Ksawery musi jeździć by uczył się słuchać i rozwijał mowę. Bo jeśli dziecko nie przetwarza dźwięku to i nie mówi. Wiec zwracamy się z prośba my jako rodzice o pomoc gdyż cała rehabilitacja jest niestety kosztowna.

Ksawery jest naszym drugim synkiem. Jest to dziecko niezmiernie pozytywnie nastawione do życia i do ludzi. Ciągle się uśmiecha. Uwielbia gdy jest w centrum uwagi , gdy go nosimy, tulimy śpiewamy. Najwiekszą frajde sprawia mu zabawa ze starszym bratem Nikodemkiem wtedy obydwoje się wygłupiają, a Ksawery śmieje się tak głośno, aż dostaje czkawki. A gdy go coś interesuje robi takei wielkie oczy i znowu się śmieje. Jest to nasz śmieszek, którego bardzo kochamy.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ksawery Leńczowski

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –  Ksawery Leńczowski

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty:  Ksawery Leńczowski

KRS:  0000389968
cel szczegółowy:
Ksawery Leńczowski

Trębacz Maja

Wszystko zaczęło się podczas drugich badań prenatalnych, gdy była jeszcze w brzuszku. Duża przezierność karkowa i torbiel limfatyczna, a co za tym idzie amniopunkcja i pełno stresu. Na szczęście kariotyp okazał się prawidłowy i torbiel zniknąła przed urodzeniem. Nieświadomi rodzice czekali na swoje największe szczęście . Dnia 08.05.2018 przyszła na świat, niestety z wrodzonym zapaleniem płuc. Po wypisaniu do domu ze szpitala, szczęście rodziców nie trwało długo – do 4 miesiąca, gdzie pediatra zauważył obniżone napięcie mięśniowe u Majeczki. Nie podnosiła główki i nie obracała się na boki. Zaczeły się wizyty u specjalistów. Byliśmy u neurologa, okulisty, laryngologa, genetyka oraz neurologopedy. Od 4 miesiąca życia Maja jest stale rehabilitowana, niestety większość wizyt pokrywamy z własnych kieszeni. Obecnie Majeczka ma 2,5 roku . Nie chodzi, nie mówi. Jest stale diagnozowana. Zbieramy na zakup ortez, turnusy rehabilitacyjne oraz kosztowne badania genetyczne WES. Majeczka dobrze rokuje i jest w stanie dużo osiągnąć jeśli otrzyma odpowiednią pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Maja Trębacz

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –Maja Trębacz

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Maja Trębacz

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Maja Trębacz

Musiał Zuzanna

Zuzia urodziła się 14.01.2019r. Przyszła na świat w 27 tyg. ciąży z wagą 800 gram, otrzymując miano skrajnego wcześniaka. Ta mała istotka z chwilą swoich narodzin zaczęła największą walkę – walkę o życie. Nie da się opisać co czują rodzice dziecka, którego życie jest zagrożone, a oni nie mogą nic zrobić, „Trzeba czekać”, „Trzymajcie kciuki za małą”, takie słowa słyszeliśmy niejednokrotnie od lekarzy i pielęgniarek. Brak możliwości dotyku, przytulenia czy karmienia własnego dziecka było straszne. Zuzia bardzo długi czas była pod respiratorem oraz karmiona przez sondę. Dochodzi do tego jeszcze długi pobyt w inkubatorze. Wszystko to miało wpływ na na stan jej zdrowia. Zizia ma dysplazję oskrzelowo-płucną oraz retinopatie wcześniaczą (choroba oczu, jest po 2 laseroterapiach) Od roku nosi okularki,które w związku z pogarszającym się wzrokiem.zmieniamy już 3 raz. U córeczki w rezonansie wyszły zmiany w obrębie móżdżku , krwawienie oraz torbiele. Niestety tpo wszystko ma wpływ na jej rozwój. Zuzia spędziła w szpitalu prawie 5 miesięcy. To był dla nas bardzo ciężki czas. Musiały nam wystarczyć tylko 3 godzinne wizyty u córeczki. Nigdy też tak naprawde  nie wiedzieliśmy co usłyszymy od lekarzy . Wreszcie i dal nas przyszedł czas , że mogliśmy ją zabrać do domu. Dla nas  jednak nie oznaczało to siedzenia z malutką w domu. Dla nas to rozpoczęcie rehabilitacji i walki o lepsze życie dla naszej córeczki, tak jest do teraz. Obecnie Zuzia ma 21 miesięcy . Cały czas jest rehabilitowana  metodą NDT Bobath i Vojta, uczęszcza na terapie SI, terapie wzroku oraz w zajęciach z neurologopedią. Dzieki temu nasza córeczka idzie cały czas do przodu i nabywa nowe umiejętności. To daje nam siłę do działania i nadzieję na to, że wszystko będzie dpbrze. Zuzia świetnie radzi sobie ze spożywaniem posiłków, pije z butelki ze słomką. Zaczyna coraz lepiej naśladować. Mimo,że Zuzia nie mówi jeszcze, to jej rozwój poznawczy idzie pomału do przodu. Zaczyna właśnie raczkować, siadać samodzielnie, co jest dla nas ogromnym osiągnięciem. Zuzia jest pełnym radości dzieckiem. Z jej buzi bardzo rzadko znika uśmiech. Nasz mały śmieszek jest dla nas naszym największym CUDEM I SZCĘŚCIEM.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Musiał

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –Zuzanna Musiał

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Zuzanna Musiał

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Zuzanna Musiał

Depowski Aleksander

Oluś jest bardzo pogodnym i silnym chłopcem. Przyszedł na świat w styczniu 2020 roku w Katowicach. Już w ciąży dowiedzieliśmy się, że urodzi się z rozszczepem wargi i podniebienia jednak tuż po jego narodzinach okazało się, że posiada również inne wady.

Oprócz rozszczepu wargi i podniebienia miał również rozszczep krtani, która wymagała szybkiej operacji krtani oraz tchawicy co skutkowało problemami z oddychaniem. Dlatego też lekarze uznali, że najbezpieczniejsze dla Olusia będzie założyć rurkę tracheotomijną.

Nasz synek ma również odkształcone stópki , spodziectwo, które w przyszłości będzie wymagało operacji oraz wadę serduszka (VSD) i podejrzenie wady genetycznej. Dużą część swojego życia Oluś soędził w szpitalu gdzie walczyliśmy o jego życie. Dziś jest już z nami, cześć operacji mamy za sobą ale jest jeszcze sporo przed nami. Każdego dnia walczymy o jego zdrowie.

Pomimo tych przejść Oluś świetnie się rozwija,jest bardzo żywy i kontaktowy, szybko nadgania zaległości dzięki intensywnej i regularnej rehabilitacji. Wraz z neurologopedią uczymy się na nowo jeść i pić , a w przyszłości będziemy walczyć o naukę mowy. Codziennie nasz syn pokazuje nam czym jest wola walki i drżec o życie , a także inspiruje swoją siłą i uśmiechem.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Aleksander Depowski

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Aleksander Depowski

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Aleksander Depowski

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Aleksander Depowski

Pałka Grażyna

Pracowałam 35 lat i na wskutek szeregu chorób przeszłam na świadczenie przedemerytalne. W tym czasie dostałam udaru. Ze względu na cięzką sytuacje materialna musiałam opuścić dom i zamieszkałam w wymarzonym mieszkaniu. W wyniku nieszczęśliwego wypadku (spięcie instalacji elektrycznej) mieszkanie spłonęło. Od tego czasu mieszkam w schronisku dla bezdomnych. Nie mam bliskiej rodziny.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grażyna Pałka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grażyna Pałka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Grażyna Pałka

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Grażyna Pałka

Koluch Izabela

Izunia urodziła się z wewnętrznowodniowym zakażeniem płodu, zespołem zaburzeń oddychania oraz niewydolnością oskrzelową. Dzisiaj ma 8 lat i niestety sporą listę chorób: astme oskrzelową, alergie wziewne i pokarmowe, atopowe zapalenie skóry, wadę wzroku i niedosłuch ucha prawego, problemy z jelitami.

Mimo tych wszystkich zaburzeń jest dzieckiem o wesołym usposobieniu. Inteligentnym i bardzo kochanym. Jest śliczną dziewczynką , której choroby ograniczające ją w wielu dziecięcych radościach i przyjemnościach nie odebrały umiejętności cieszenia siuę z najmniejszych rzeczy. Ma wiele zainteresowań, które stara się realizować mimo ograniczeń. Uwielbia tańczyć i pięknie rysuje, lubi być w ruchu i prace manualne.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Izabela Koluch

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Izabela Koluch

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Izabela Koluch

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Izabela Koluch

Pławny Bartłomiej

Bartłomiej urodził się 7 września 2002 roku. Bartłomiej jest uczniem IV klasy technikum o profilu elektronicznym. We wrześniu skończył 18 lat. Bardzo interesuje się elektroniką i chciałby z nią wiązać przyszłość, jednak choroba może to utrudnić. Rodzina dołoży wszelkich starać, żeby choroba Crohna oraz łuszczycę utrzymać w remisji, a tym samym ułatwić Bartłomiejowi dorosłe życie.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Pławny

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartłomiej Pławny

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Pławny

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Bartłomiej Pławny

Tomczak Paweł

Mój mąż Paweł Tomczak 1 września 2018r. dostał udar krwotoczny do pnia mózgu. Mąż jest osobą leżącą ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Dzięki rehabilitacji robił postępy, nie ma już rurki tracheostomijne, sondy, jest karmiony buzią. Potrzebuje intensywnej rehabilitacji w domu jak i w ośrodkach rehabilitacyjnych. Koszty są ogromne i znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Wszystkie oszczędności pochłonęły turnusy rehabilitacyjne, na których mąż przebywał od 9 czerwca 2019 było ich 9.
Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Paweł Tomczak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Paweł Tomczak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Paweł Tomczak

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Paweł Tomczak

Plichta Józef



Józef to meżczyzna w sile wieku (42 lata), mąż, tata trójki dzieci – syna Kacpra 13 lat i dwóch córeczek – Zuzi (8lat) i Wiktorii (2 latka).

Jego życie zostało zamknięte w czterech ścianach. Wcześniej bardzo aktywny człowiek pracy, zapalony wędkarz, opiekun łowiska, z głową pełną planów na przyszłość. Teraz przykuty do wózka bez możliwości wyjścia z domu. Dosłownie, bez możliwości opuszczenia domu, oprócz koniecznych wizyt u lekarza.

Żona Józka, Agnieszka nie prowadzi samochodu, a ponadto i tak zostali zmuszeni do jego sprzedaży by zdobyć pieniądze na rehabilitację, na turnus. Agnieszka nie pracuje zawodowo, gdyż to na jej głowie jest cały dom, opieka nad dziećmi i mężem. Mieszkają w niewykończonym domu w bardzo skromnych warunkach, niestety dojazd do ich domu jest ograniczony i trudny, gdyż prowadzi do niego bardzo spadzista polna, trawiasta dróżka. Niestety nie są to dobre warunki, by osoba niesamodzielna mogła z nich korzystać. Aby dostać się do drogi głównej wózek trzeba pchać po często śliskiej, stromej ścieżce i nie ma mowy o samodzielnym pokonaniu tego odcinka przez Józka.

Józek kocha swoje dzieci i żonę, dla nich chce żyć, mimo zwątpienia i trudności nigdy się nie poddaje. Codziennie ćwiczy sam lub z pomocą rehabilitanta, ćwiczy w pocie czoła i wierzy, że jeszcze będzie dobrze.

Wpłat można dokonywać na adres:


Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta:
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Józef Plichta

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Józef Plichta

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN:
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Józef Plichta

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Józef Plichta

Błąkała Kacper

Kacper urodził się w 2014 roku jako dziecko zdrowe. Gdy miał około 2,5 roku zaczął się ślinić. Jeździł na rowerku, grał w piłkę. Rozwijał się prawidłowo. Jednak ślinił się coraz bardziej, okazało się, że na tle nerwowym. Później Kacperek zaczął się przewracać bez powodu i to coraz częściej. Musiał być asekurowany przez osobę drugą. Zaczeliśmy chodzić z nim do neurologa, który skierował nas na badania. Syn przeszedł szereg badań, wyniki były wysyłane również za granice. Choroba w dalszym ciągu się rozwijała, dostał padaczki i traci wzrok. Zalecana jest kosztowna rehabilitacja ruchowa i wzrokowa. Choroba nadal nie jest zdiagnozowana do końca.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kacper Błąkała

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –Kacper Błąkała

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Kacper Błąkała

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Kacper Błąkała

Chomik Ewa

Mam na imię Ewa, mam 58 lat od 3lat jestem wdową.
W 2017 roku po okresowych badaniach do pracy wykryto u mnie ogólną miażdżycę. W tym samym roku na skutek niedokrwienia kończyny dolnej lewej wykonano u Mnie plastykę tętnic i udrożnienie żył nogi lewej.

W rok 2018 zdiagnozowano u mnie guza płuca lewego, co przesunęło leczenie miażdżycy nogi prawej. Wykonano usunięcie  fragmentu górnego płata lewego płuca, co skutkuje przewlekłą obstrukcją chorób płuc. Po zakończeniu leczenia płuc mogłam zająć się leczeniem prawej nogi. W roku 2019 wykonano 6 operacji kończyny prawej, czego trzy z nich wykonano jednego dnia. Pobrano również żyły z nogi lewej celem ratowania prawej.

Niestety w Lutym 2020 roku leczenie zakończyło się amputacja prawej kończyny na wysokości uda. Na chwilę obecna poruszam się na wozku.
Mieszkam w bloku na 4 tym pietrze co znacznie utrudnia życie społeczne.

Po amputacji zostałam skierowana na rehabilitacje,  gdzie również  będę się uczyć  korzystania z protezy nogi. Czeka mnie nauka chodzenia, natomiast na rehabilitacje potrzebna jest juz proteza.

Jej koszt to kwota nieosiągalna dla samotnej wdowy z rentą  na kwotę 1.500 zlotych, po wykupieniu leków opatrunków opłaceniu rachunków, nie zostaje wiele. A koszt protezy to prawie 26.000zl. Część refunduje NFZ, ale nadal brakuje 20 000 zł.

Póki nie zdobędę tej kwoty nie będę w stanie wrócić do życia spolecznego,
a rehabilitacja się nie odbędzie.

Z całego serca bardzo proszę o pomoc. 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ewa Chomik

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Ewa Chomik

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ewa Chomik

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Ewa Chomik

Adam Tymoteusz

Tymek jest wesołym i uśmiechniętym 3,5 latkiem, który nie potrafi usiedzieć w miejscu. Jest ciekawy świata, co przejawia się dziesiątkami pytań „Co to. A dlaczego”. Uwielbia jeżdzić na rowerku i chodzić na spacery. Pewnie dlatego, że przeważnie kończą się w pobliskiej lodziarni, gdzie Tymek ma swoje ulubione „białe” śmietankowe lody. Ostatnio stał się specjalistą w budowlach z piasku i różnego rodzaju koparkach, buldożerach.

Niestety 15.06.2020 roku zdiagnozowano u niego ALL (ostrą białaczkę limfoblastyczną typu T) i już się tak często nie uśmiecha.

Leczenie jak narazie przebiega dobrze i mam nadzieje, że będzie tylko lepiej. Syn nie do końca rozumie co sie stało i dlaczego to właśnie jego spotkało , dlaczego nie może wyjść na podwórko, dlaczego musi być w szpitalu i nie może być z mamą, tatą i młodszym braciszkiem.

Uśmiech na twarzy naszego Wojownika powoli powraca, ale jeszcze długa droga przed nami. 

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 
14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tymoteusz Adam

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –Tymoteusz Adam

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: 
PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Tymoteusz Adam

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Tymoteusz Adam

Michalik Mikołaj

Mikołaj urodził się 21 stycznie 2020r. Ciąża oraz poród przebiegły bez komplikacji, urodził sie nasz piękny synek.  Niestety zaniepokoiły nas badanie przesiewowe słuchu przeprowadzone w szpitalu – do kontroli. Kolejne badanie miał mieć za kilka miesięcy, ale ze względu na to, że nie widzieliśmy reakcji synka na dźwięki zdecydowaliśmy się od razu zrobić badania ABR. Wynik : obustronny głęboki niedosłuch czuciowo-nerwowy. Szok! Zdaliśmy sobie sprawę z tego że nasz synek nie słyszał w brzuchu bicia serca mama, nie słyszał jeszcze głosów swoich rodziców , nie wie że w ogóle są dźwięki. Jego obecny świat to absolutna cisza..

Żeby Mikołaj słyszał potrzebna jest operacja wszczepienia implantów ślimakowych  i żmudna rehabilitacja słuchu i mowy dzięki której ma szanse rozwijać się jak jego rówieśnicy. Operacja możliwa jest najwcześniej około 10-12 miesiąca życia. Najpierw jednak potrzebne jest założenie aparatów słuchowych które będą stymulować nerwy słuchowe oraz rozpoczęcie intensywnej rehabilitacji słuchowej (spotkania z logopedami, surdologopedami, surdopedagogami oraz zajęcia ruchowe). Dzięki waszej pomocy możemy zapewnić Mikołajowi profesjonalną rehabilitacje i najlepszy strat w świat dźwięków.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Michalik

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Michalik

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Michalik

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Mikołaj Michalik

Gondko Ewelina

Ewelina urodziła się wcześniakiem. Później zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe. Od początku była często i dobrze rehabilitowana. Byłam zadowolona z osiągnięć przy tej chorobie. Była leczona toksyną botulinową , która dawała dobre efekty. Nie mówi, ale jest bardzo kontaktowa, bardzo uspołeczniona , rozumie sytuacje społeczne. Poruszamy się komunikacją miejską i pociągami , stąd jest bardzo uspołecznina. Uszkodzenie jest piramidowo-pozapiramidowe. Było diagnozowane niedowidzenie ale myślę, że teraz jest lepiej, była rehabilitowana w fundacji dzieci niewidomych w Chorzowie.

Zbieramy na reoperacje stawu biodrowego, koniecznej operacji, gdyż córka bardzo się krzywi, trudniej jej oddycha, jest coraz gorzej po operacji, której nie powinna mieć.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Ewelina Gondko

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Ewelina Gondko

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Ewelina Gondko

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Ewelina Gondko

Koziak Katarzyna

Kasia jest osobą niepełnosprawną. Jest mieszkanką DPS-u. Utrzymuje się tylko z zasiłku pielęgnacyjnego, choć od 2 miesięcy go nie otrzymuje gdyż wniosek czeka na rozpatrzenie. Kasia potrzebuje specjalistycznego wózka . A ze względu na postępującą chorobę prawdopodobnie będzie wymagała specjalistycznego sprzętu.

Oczekujemy pomocy w finansowaniu specjalistycznego wózka a w przyszłości  prawdopodobnie sprzętu medycznego czy turnusu rehabilitacyjnego.

Kasia jest 17 letnią dziewczynką cierpiącą na Mózgowe Porażenie Dziecięce – obustronny niedowład  spastyczny oraz małogłowie. Jest dziewczynką upośledzoną intelektualnie w stopniu znacznym. Dziewczynka od 2013 roku przebywa w DPS-ie . Rodzina nie utrzymuje z nią kontaktu . Kasia nie porusza się. Najczęściej przebywa w pozycji leżącej lub siedzącej na wózku. Z uwagi na bolesne przykurcze i skrzywienie kręgosłupa, które deformuje jej ciało oraz utrudnia oddychanie , wymaga częstych zmian pozycji. Kasia nie mówi- wypowiada  tylko kilka pojedynczych słów. Jednak nie sprawia to dla niej trudności by porozumieć się ze światem . Jest dziewczynką pogodną, radosną, ciekawą świata, bardzo dużo rozumie. Uwielbia spacery , bycie w towarzystwie, słuchac muzyki i czytanych bajek. Kasia wymaga opieki i pomocy we wszystkich czynnościach dnai codziennego- karmieniu,myciu, przewijaniu,ubieraniu.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Koziak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Koziak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Koziak

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Koziak

Zastawny Dawid

Syn od urodzenia zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym, od 7 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany. W wieku 3 lat przeszedł operacje podniesienia powiek obu oczu , które opadły w okresie niemowlęcym. Jak się później okazało opadanie powiek było jednym z objawów choroby. Diagnostyka syna była bardzo skomplikowana i dopiero w maju 2019r. (w 6 roku życia) w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaostała postawiona ostateczna diagnoza – WRODZONY ZESPÓŁ MIASTENICZNY. Choroba dziecka objawia się znacznym męczeniem mięśni, osłabieniem wydolności fizycznej. Wszytskie mięśnie im intensywniej i dłużej muszą pracować , tym bardziej odmawiają współpracy domagając się odpoczynku. Dziecko bardzo szybko się męczy i opada z sił, potrzebuje pomocy innej osoby w codziennym funkcjonowaniu. Mowa syna jest bardzo niewyraźna, mięśnie twarzy są słabe, język i krtań wiotka. I m więcej dziecko mówi tym bardziej mięśnie się męczą sprawiając , że mowa zmienia się w „bełkot” i dziecka nie można zrozumieć. Syn wymaga stałej długotrwałej rehabilitacji fizjoterapeuty,logopedy,neyrologopedy oraz pomocy pedagoga.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Dawid Zastawny

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Dawid Zastawny

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Dawid Zastawny

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Dawid Zastawny

Radka Paweł

Paweł Radka urodził się 17.02.1994 roku. Paweł jest osobą niepełnosprawną niezdolną do środków do życia. Potrzebuje wsparcia finansowego ze względu na stan zdrowia i codziennej egzystencji.

Wesoły, szybko przyswaja wiedzę, chętnie uczy się nowych rzeczy. Obecnie leczy się na depresję, związaną z ciężkimi przeżyciami w dzieciństwie. Obecnie czeka na operację przeszczepu kości z nogi do żuchwy, spowodowaną łagodną zmianą nowotworową kości.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Paweł Radka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Paweł Radka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Paweł Radka

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Paweł Radka

Martiuk Zofia

Zofia urodziła się 11.11.2018r. Choruje na wodogłowie, obniżone napięcie mięśniowe, niedorozwój lewej półkuli mózgu, torbiele mózgu, torbiel pajęczynówki, obustronny niedosłuch, obustronne zwichnięcie stawów biodrowych.
Cierpi na deficyt hydrogenezy pirogronowej, jest to wrodzona wada metabolizmu. Zofia jest kilka razy w miesiącu na konsultacji w Szpitalu Klinicznym w Szczecinie.

Dziewczynka również nie toleruje cukrów. Jest na specjalnej diecie ketogennej, nie może jeść nic oprócz specjalnego mleka sprowadzanego z zagranicy. Na dzień dzisiejszy nie wiemy czy w ogóle będzie kiedyś chodzić, ale mimo to Zosia nie poddaje się i cały czas walczy. Niestety leczenie, rehabilitacja i wyjazdy do szpitali w Szczecinie i Poznaniu pochłaniają ogromne koszty.

Mimo ciężkich chorób Zosia jest pogodnym dzieckiem. Przesypia całe noce, uwielbia się przytulać.


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zofia Martiuk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Zofia Martiuk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Zofia Martiuk

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Zofia Martiuk

Chwierut Wojciech

Wojciech urodził się z rozszczepem podniebienia twardego, miękkiego, oraz z niedosłuchem. Jest zaaparatowany obu usznie. Przeszedł dwie operacje zamknięcia rozszczepu w Krakowie w Uniwersyteckim Szpitalu w Prokocimiu. Niestety nadal ma otwartą przetokę, która będzie domykana, gdy będą już stałe zęby u Wojtka. Roszczep i blizny pooperacyjne powodują duże zniekształcenie mowy. Poradnia PP wydała dokumenty o potrzebie specjalnego kształcenia oraz o wczesnym wspomaganiu rozwoju. Największy nacisk kładziemy na logopedę. Korzystaliśmy z pomocy logopedy na NFZ, korzystamy także z pakietu OKRO. Niestety, po roku czasu nie możemy kontynuować tam terapii. Pozostało na podjąć współpracę z logopedą PRYWATNYM. To są jednak bardzo duże kwoty.


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wojciech Chwierut

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Wojciech Chwierut

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Wojciech Chwierut

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Wojciech Chwierut

Buk Nadia

Nadia ma 12 lat i obecnie chodzi do VI klasy. Stwierdzenie choroby u Nadii trwało długo i po 3 latach usłyszeliśmy diagnoze, która była dla nas szokiem. W dniu 13.11.2019r. stwierdzono Centralne zaburzenie percepcji słuchowej. Nadia postanowiła się nie poddawać i dalej być wesoła, miłą i uczynną dziewczynką jak wcześniej. Nadia wierzy w ludzi i w to, że uda się zebrać pieniążki na aparat, który bardzo ułatwiłby jej naukę w szkolę. Koszt aparatu to aż 6410 zł.
Ulubionym zajęciem Nadii jest opieka nad dwoma króliczkami, które są w domu. Lubi tez rysować, szkicować.


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nadia Buk

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Nadia Buk

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Nadia Buk

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Nadia Buk

Hadryś Agata

Agata ma 25 lat. Do siedemnastego roku życia była zdrową dziewczyną. Miała marzenia, plany, aspiracje, ciągle nowe pomysły na przyszłość. Nie mogła przewidzieć tego, że ich realizację będzie musiała konfrontować z nową rzeczywistością.

Pewnego dnia nie mogła rano wstać do szkoły. Choroba pojawiła się nagle. I wszystko musiało się zmienić. Diagnoza stwardnienie rozsiane. To już osiem lat.

Z chorobą można nauczyć się żyć – Agata jest tego żywym dowodem. Niedawno obroniła pracę magisterską i rozpoczęła studia doktoranckie. Pracuje naukowo, prowadzi badania w zakresie terapii przeciwnowotworowej w gliwickim Instytucie Onkologii – ta praca jest jej pasją. Na co dzień stara się funkcjonować aktywnie i tak bardzo nie chciałaby zwolnić! Ma jeszcze tyle do zrobienia!


Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agata Hadryś

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Agata Hadryś

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Agata Hadryś

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Agata Hadryś

Partyka Sabina

Sabinka urodzona przez cesarskie cięcie w 39 tygodniu, w zamartwicy z objawami niedotlenienia, wymagająca resuscytacji  na sali porodowej. Od małego rozwój dziecka budził niepokój. Sabinka choruje na nieznaną do tej pory wadę genetyczną zdiagnozowaną w 2017 roku. Choroba ta związana jest z nie właściwą budową chromosomu 3 i 8. Wpływa to na opóźnienie rozwoju psychomotorycznego i cech dysmorfii oraz nerwowość, nadpobudliwość, brak koncentracji oraz wzmożone napięcie mięśniowe. Przypadków tej choroby w Polsce jest niewiele, nie ma ona nazwy. Rodzice pragną dalej diagnozować chorobę i podjąć dalsze leczenie w celu zapobiegania dalszego postępu choroby. Sabinka jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych takich jak : genetyczna,psychiatryczna, psychologiczna, neurologiczna, okulistyczna, laryngologiczna. Po ostatnim pobycie w szpitalu jest również podejrzenie padaczki.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Sabina Partyka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Sabina Partyka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Sabina Partyka

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Sabina Partyka

Wiatrak Samuela Daniela

Samuela jest pięknym i pogodnym dzieckiem, które urodziło się w lipcu 2019 roku. Nasza córeczka ma pochodzenie polsko – afrykańskie, gdyż jej mama przyjechała do Polski ze środkowo – wschodniej Afryki i pokochała nasz kraj. Lekarze zdiagnozowali u Samuelianomanomalię Petersa. Wada ta uniemożliwia jej normalne widzenie. Ta podstępna choroba dotknęła przede wszystkim lewego oczka, a prawe ma słabo rozwinięty nerw wzrokowy, co oznacza znaczne osłabienie możliwości zobaczenia otaczającego ją świata. W lewym oczku poza tym nie ma poważniejszy wad, co jest bardzo ważne dla prawidłowego widzenia po operacji. Ponadto pojawiło się podejrzeniezezespołu Petersa lub Axenfelda – Riegera, co rozstrzygnąć mogą ostatecznie tylko dalsze badania. Po szeregu konsultacji i kontaktach z zagranicznymi klinikami pojawiła się możliwość operacji w USA lub we Francji. Ważne jest szybkie przeprowadzenie operacji, gdyż oczko musi pracować, aby prawidłowo się rozwijać.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Samuela Daniela Wiatrak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Samuela Daniela Wiatrak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty :   Samuela Daniela Wiatrak

KRS: 0000389968
cel szczegółowy:  Samuela Daniela Wiatrak

Bielen Karol

Karol urodził się 18.07.2014 r. Choruje od urodzenia na mózgowe porażenie dziecięce, nie siedzi, nie chodzi, nie mówi, nie chwyta zabawek, ma problem z jedzeniem. Poza tym, ma również stopę końsko – szpotawą. Karolek jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji przewyższają nasze możliwości finansowe. Dlatego prosimy o pomoc, bo pragniemy by nasz synek był w przyszłości samodzielny.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Karol Bielen

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal –Karol Bielen

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT:  PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty :  Karol Bielen

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Karol Bielen

Ponanta Lena

Lenka urodziła się 17.12.2015 roku. Kiedy byliśmy jeszcze w szpitalu, okazało się, że nasza córeczka ma wadę serca – niedomykalność zastawki trójdzielnej oraz VSD. Niestety okazało się, że córka musi przejść operację, która odbyła się w sierpniu 2018 r. – szczęśliwie udało się podreperować serduszko i na chwilę obecną Lenka nie potrzebuje już leków. W międzyczasie ze zdrowego dziecka (pod względem zachowania) dziecka, które na każdym kroku się uśmiecha Lenka zaczęła się zmieniać w dziecko, które jest niedostępne. Przestała naśladować odgłosy zwierząt, zwracać uwagę na otoczenie, reagować na swoje imię. Diagnozę usłyszeliśmy na początku 2019 roku – autyzm dziecięcy. Był to dla nas wielki szok, ogarnęło nas niedowierzanie, chcieliśmy wyprzeć tę myśl. Niestety z diagnozą, trzeba stawiać czoło codzienności. Na początku wiązaliśmy zachowanie Lenki z przebytą operacją, czy ogólnie z wadą serca, jak później się okazało jedno z drugim nie ma nic wspólnego. Zrobimy wszystko, żeby przywrócić naszej córeczce uśmiech i możliwość poznawania świata, nauki mówienia i zdobywania przyjaciół. W tym wszystkim potrzebujemy jednak wsparcia, ponieważ proces rehabilitacji jest długotrwały. Wierzymy, że nam się uda!

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Lena Ponanta

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Lena Ponanta

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Lena Ponanta

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Lena Ponanta

Patusiak Julia

Julia urodziła się 20.07.2009 roku, choruje od urodzenia. W 1 roku życia przeszła ciężką sepsę, jej życie wisiało na włosku. Później okazało się, że ma wadliwie działający układ moczowy, refluksy 5 stopnia, mocz się ciągle cofał do nerek, powodując nieustanne infekcje. Julia przeszła przeszczep moczowodu i inne zabiegi urologiczne. W roku 2019 zdiagnozowano u Julii zespół Aspergera i cukrzyce. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii i leczenia.
Julia uwielbia czytać książki, bardzo dobrze się uczy, uwielbia zajęcia plastyczne, pięknie rysuje i śpiewa. Jest pogodna i wesoła. Bardzo empatyczna i wrażliwa na choroby innych dzieci, bardzo dużo czasu spędza z dziećmi z różnego rodzaju niepełnosprawnościami podczas wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Julia Patusiak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Julia Patusiak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT:  PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Julia Patusiak

KRS: 0000389968
Cel szczegółowy: Julia Patusiak

Soliński Mikołaj

Mikołaj urodził się 10.11.2009 roku, jest wcześniakiem urodzonym w 31 tygodniu ciąży i wadze 1500g. Nie umiał oddychać samodzielnie,wymagał podłączenia do respiratora. Przeszedł wylewy II stopnia do OUN, odmę płucną lewostronną, hiperbilirubinie, niedokrwistość,retinopatie wcześniaków oraz zapalenie opon mózgowych. Chłopiec choruje na mózgowe porażenie dziecięce- niedowład spastyczny czterokończynowy. Obecnie ma 10 kat i będzie uczniem 4 klasy szkoły podstawowej. Mikołaj rozumie wszystko, zdaje sobie sprawę ze swojej choroby. Przytłacza go fakt, iż nie jest w stanie funkcjonować jak jego rówieśnicy. Nie potrafi biegać czy grać w piłkę. Często o tym mówi i pyta, kiedy on będzie mógł sam chodzić. Na przerwie w szkole zamiast spędzać aktywnie czas z kolegami, siedzi przykuty do wózka lub nieporadnie idzie przy balkoniku. Jest pogodnym dzieckiem, wie że musi intensywnie ćwiczyć, ze tylko intensywna rehabilitacja pomoże mu wejść na jego własny Mount Everest – czyli samodzielnie chodzić.
Leczenie Mikołaja jest długotrwałe i potrzebuje on pomocy wielu specjalistów; neurologa, ortopedy, a także hipoterapii, basenu. Wymaga również wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, ćwiczeń na lokomocje oraz zakupu sprzętów ortopedycznych.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Soliński

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Mikołaj Soliński

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Mikołaj Soliński

KRS: 0000389968

Szymczak Adrianna






Adrianka ma 3 latka. Urodziła się albinoskiem. Choroba została zdiagnozowana dopiero po 4 miesiącach po urodzeniu. Jest to rzadka choroba genetyczna (albinizm oczno-skórny). Organizm nie wytwarza barwnika przez co nie ma żadnej ochrony przed promieniami UV. Adrianka przez chorobę ma bardzo mocno obniżoną ostrość wzroku, zaburzenia widzenia przestrzennego, oczopląs, zez zbieżny, światłowstręt oraz pogłębiający się astygmatyzm. Potrzebuje częstych zajęć ze specjalistami, m.in z tyflopedagofiem, terapeuta SI, a regularne wizyty u okulisty i częsta wymiana okularów (wada wzroku ciągle się zmienia) pomagają Adusi lepiej funkcjonować w codziennym życiu.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Adrianna Szymczak

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Adrianna Szymczak

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty :  Adrianna Szymczak

KRS: 0000389968
Cel szczegółowy: Adrianna Szymczak

Kachnic Szczepan

Szczepan w wieku 28 lat przeszedł udar niedokrwienny, który spowodował czterokończynowe porażenie i afazję. Na dzień dzisiejszy jest całkowici bezwładny i wymaga całodobowej opieki osób trzecich. Na co dzień zajmuje się nim mama. Szczepan jest pod opieką lekarza rodzinnego, neurologa, logopedy oraz uczęszcza na intensywną rehabilitację w miarę posiadania środków finansowych. Szczepan jest pogodnym chłopakiem, uparcie dąży do osiągnięcia sprawności.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Szczepan Kachnic

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szczepan Kachnic

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Szczepan Kachnic

KRS: 0000389968

Krzaczek Maja

Majcia zmaga się ze swoją nieszczęsną chorobą (neuroblastoma 4 stopnia) nieustannie od marca 2019 roku. Przez ostatnie prawie dwa lata przeszła przez wiele skomplikowanych zabiegów. (13 cykli chemioterapii, resekcję guza głównego, separację komórek macierzystych, wysoko dawkowaną terapię izotopem radioaktywnym, autoprzeszczep kom. macierz. poprzedzony mega chemią
i immunoterapie przeciwciałami w niemieckiej klinice). Gdy wydawało się, że choroba się cofa i że jesteśmy na najlepszej drodze, żeby ją pokonać, ona niestety pokazała jaka jest nieprzewidywalna
i podstępna i niestety wróciła. Nasza walka zaczęła się od początku. Obecnie Majcia przyjmuje kolejną chemię (14 cykl, a przed nią jeszcze długa droga po upragnione zdrowie). Pomimo ciężkiej walki ze straszną chorobą Nasza dzielna wojowniczka nie traci pogody ducha. Głęboko wierzymy, że już nie długo Nasza Majcia będzie mogła żyć bez trosk i z dala od szpitalnych murów, bawiąc się z innymi dziećmi.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Maja Krzaczek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Maja Krzaczek

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Maja Krzaczek

Zawisza Ignacy

66778281_1549169078551325_5162973585156866048_nNazywam się Ignaś. Urodziłem się 25.09.2018r. Gdy przyszedłem na świat wszystko wskazywało na to, że jestem zdrowym, dużym i szczęśliwym chłopcem. Dostałem 10 punktów w skali Apgar. Gdy się urodziłem stwierdzono tylko u mnie niezstąpienie jąder, ale lekarze uspokoili moja mamę oraz powiedzieli że trzeba skontrolować to w późniejszym terminie.
Tuż po dwóch dobach spędzonych z mamusią w szpitalu wróciliśmy szczęśliwie do domku. Jednak moja mamusie zaczęły niepokoić pewne objawy typu : nie unoszenie główki w pozycji leżącej na brzuszku, układanie się w kształcie banana, moje spoglądanie w jeden punkt nie odrywając wzroku. Po konsultacji z lekarzem rodzinnym moja mamusią została zapewniona o moim dobrym stanie zdrowia. Gdy miałem 3,5 miesiąca poszliśmy na szczepienie jednak na tej wizycie Pani Doktor stwierdziła, że mam obniżone napięcie mięśniowe oraz asymetrie ułożeniową. W tym dniu po wyjściu z POZ wieczorem trafiłem na SOR z powodu biegunki. Tam zespół lekarzy po kilkukrotnych konsultacjach i badaniach, zrobili mi rezonans magnetyczny główki. W badaniu tym wynikło iż mam hypoplazję móżdżku – co wiąże się z moim opóźnionym rozwojem ruchowo – wzrokowy, mam problemy z koordynacją ruchową oraz ze wzrokiem. W dalszej diagnostyce stwierdzono także u mnie zaburzenia neurorozwojowe, zaburzenia strukturalne nerek, zaburzenia widzenia, przepukline pachwinową. Obecnie mam 9 miesięcy i nie potrafię tak jak moi rówieśnicy siedzieć, z ledwościa utrzymuje główkę w pozycji pionowej mimo iż od 5 miesięcy (od razu po zdiagnozowaniu choroby) uczęszczam regularnie, 4 razy w tygodniu na rehabilitację ruchową i wzrokowa. Chodzę do specjalistów takich jak : neurolog, psycholog, logopeda, okulista, chirurg i audiologa.
Bardzo potrzebujemy pomocy w opłaceniu kosztownego leczenia i rehabilitacji.

Wpłat można dokonywać na adres:64652062_2327799957490129_3407821167988310016_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Ignacy Zawisza

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Ignacy Zawisza

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Ignacy Zawisza

Kądziołka Katarzyna

67078175_600350637462270_6263934888949317632_nKasia ma 8 lat, ukończyła pierwszą klasę Szkoły Podstawowej w Limanowej oraz pierwszą klasę Szkoły Muzycznej. Kasia uwielbia pływać, rewelacyjnie jeździ na nartach, gra w szachy, pięknie maluje, uczęszcza do Art Gallery na rysunek. Bierze udział w zawodach strzeleckich „broń długa”.Uwielbia czytać, pisać. Ma swojego kota o imieniu „Pusia”, którego bardzo kocha. Wolny czas spędza z siostrą Anią i bratem Grzegorzem. Uwielbia spacery po lesie, kontakt z przyrodą. Miła i pomocna, kochająca życie…
Kasia od 28/29 maja przebywa w Szpitalu w Prokocimiu po udarze mózgu. Jest po zabiegu, obecnie na oddziale Neurochirurgii, znajduje się w śpiączce. Kasia ma zostać przeniesiona w bliżej nieokreślonym czasie do Kliniki Budzik w Warszawie. Obecnie dziewczynka oddycha przez tracheostomię, karmiona przez sondę.

Chcemy pomóc rodzicom Kasi zmierzyć się z trudną sytuacja. Opłacając na tą chwilę zakup środków higienicznych i kosztowne dojazdy. Bardzo prosimy o pomoc.

Wpłat można dokonywać na adres:67627835_731276667304220_5993656720180641792_n

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Katarzyna Kądziołka

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty : Katarzyna Kądziołka

KRS: 0000389968
cel szczegółowy: Katarzyna Kądziołka

Sepiół Szymon i Kacper

W 2013 roku u Szymona i Kacpra stwierdzono bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Ehlersa – Danlosa.

61867211_2404544576431219_5541833779913424896_n62456564_1044072765982640_3355376451913252864_nSzymon urodził się 3.08.2010 roku, jest dzieckiem bardzo grzecznym, cichym, uwielbiającym zabawę i matematykę. Choroba postępuje, w bardzo szybkim czasie pojawiła się prawostronna skolioza, ma wiotkość wielostawową, bóle głowy, które trwają 7-8 dni i 2-3 dni przerwy. Doskwierają mu różne dolegliwości; ból całego ciała, samoistne skręcenia w stawach nóg. Synek pomimo choroby i bólu jest dzieckiem uśmiechniętym, grzecznym i bardzo sympatycznym, jest lubiany przez nauczycieli. Ma rehabilitację razem ze starszym bratem w domu. Ciągle musimy jeździć po różnych szpitalach, przychodniach, nieustannie badania i konsultacje. Jest to choroba tkanki łącznej. Synek lubi spacery i wygłupy. Wielu rzeczy nie może robić, ale stara się cieszyć ze wszystkim. Jego uśmiech jest zaraźliwy. Szymon lubi czytać książki, gra z bratem w różne gry, staramy się brać udział w zajęciach z klasą. Lekarze podejrzewają u niego padaczkę, jesteśmy przed rezonansem magnetycznym. Serce pęka kiedy widzę ich cierpienie. 

Kacper urodził się 10.03.2005 roku, choruje od urodzenia, ale diagnozę postawiono dopiero w 2013 roku. Chłopiec ma niedoczynność tarczycy, zespół Ehlersa – Danlosa, pierwotny obrzęk limfatyczny, pozostaje pod opieką wielu specjalistów. Jest dzieckiem pogodnym, grzecznym, bardzo wrażliwym, ma problemy w nauce, wolno przyswaja wiedzę, ma duże problemy z pisaniem. Kacpra cechuje duża kultura osobista. Przez to, że choroba jest rzadka i mało znana mamy problemy z dostosowaniem leczenia, pomocy ze strony lekarzy. Nasze życie to wieczna tułaczka, po szpitalach, poradniach, ciągłe badania, diagnostyka. Jesteśmy zmęczeni. Kacper miewa dużo problemów zdrowotnych. W dalszym ciągu nie potrafimy dojść do tego, co jeszcze doskwiera synkowi. Kacper lubi grać, lubi komiksy, historię, a zwłaszcza tematykę II Wojny Światowej, lubi geografię – kontynenty, flagi. Choroba postępuje i zabiera Kacprowi zdrowie, którego i tak było mało. 

Wpłat można dokonywać na adres:
61836374_2331106913767644_160280405595914240_n
Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Szymon i Kacper Sepiół

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Szymon i Kacper Sepiół

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Szymon i Kacper Sepiół

Straszecki Bartłomiej

40137698_113608876255225_7772469712750903296_n

Bartłomiej urodził się 25.03.2014 roku. Bartuś jest wesołym, uśmiechniętym energicznym dzieckiem. Ma stwierdzony autyzm.Ma trudne zachowania. Bartuś jest nadpobudliwy, ma autoagresywne zachowania. Bardzo mało mówi. Chłopiec ma jednego brata Patryka. Bartuś potrzebuje środków na terapie logopedyczną, pedagogiczną, zajęcia SI. Ma obniżone napięcie mięśniowe, co skutkuje potrzebą rehabilitacji. Bartuś uwielbia grać w piłkę, słuchać muzyki przy, której się wycisza. Bartuś ma małą motywację do działania, na wszelkie aktywności reaguje płaczem, krzykiem, agresją.

54522206_258902911725820_2096596299951374336_n

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Bartłomiej Straszecki

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Bartłomiej Straszecki

Pogorzelec Fabian

Informacja o jednej chorobie śmiertelnej jest ciosem, po którym trudno się podnieść. My usłyszeliśmy, że nasz synek ma w sobie dwie takie choroby… Niezwykle skomplikowana wada serca i Zespół Alagille’a. Nad Fabiankiem ciążą dwa wyroki. Jest zakwalifikowany do przeszczepu wątroby, która z dnia na dzień coraz gorzej pracuje. Niestety, by przejść operację, konieczne jest najpierw zoperowanie serca. A w Polsce nikt się tego nie podejmie… Jedyny ratunek czeka w szpitalu w Stanach Zjednoczonych – miejscu, gdzie ratują dzieci takie jak Fabian! Czekamy na kosztorys, jednak musimy działać już teraz. Cena za życie naszego dziecka wyniesie nawet kilka milionów złotych… Walczymy o cud i błagamy Was o pomoc… Zbieramy na operacje serca Fabianka.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Fabian Pogorzelec

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Fabian Pogorzelec

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Fabian Pogorzelec

David Kwiatkowski

28430042_202087797213286_2858694970536099840_n

Dave urodził się 03.05.1978 r. w Melbourne w Australii, zmaga się z boreliozą. Jego dziadkowie byli Polakami,którzy po II wojnie światowej wyemigrowali do Australii. David posiada polskie obywatelstwo, mówi i rozumie język polski. Jest fanem piłki nożnej i do niedawna prowadził swój blog o tej tematyce. Dave obecnie nie jest w stanie samodzielnie chodzić, a jego marzeniem jest zagrać z córką w nogę. Choruje przewlekle od 2011 roku. Błędna diagnoza lekarzy w Australii , a co za tym niewłaściwe leczenie doprowadziło go do  stanu niepełnosprawności. Od października 2017 mieszkamy razem z naszą 3 – letnią córką Oliwią w Polsce, w Katowicach David leczy się metodą ILADS.

Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – David Kwiatkowski 

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: David Kwiatkowski 

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: David Kwiatkowski 

Czerek Grzegorz

56523185_646734349104716_3875391524241932288_n
49947041_1210060812476246_6182224862719770624_n

Nazywam się Grzegorz Czerek, pochodzę z Koszalina, mam 40 lat . W 2016 roku zostałem napadnięty i pobity w Brukseli, celem rabunkowym. W wyniku czego trafiłem do szpitala, gdzie przeszedłem cztery operacje mózgu na usuniecie trzech krwiaków, w tym jednego 10 na10 cm, dwóch tętniaków, przesunięcie mózgu o 2 cm. Wierze ze tylko dzięki Bogu mnie odratowali gdy zmarłem podczas operacji spędziłem w szpitalach leżąc, ruszając jedynie okiem. Żyje, ale mam niedowład lewostronny. Lekarze mówili ze nigdy nie będę chodził i pewnie by tak było gdyby nie chęć walki. Niestety rehabilitacja jest bardzo droga bo godzina rehabilitacji to koszt 80 zł, a turnus rehabilitacyjny 5800 zł. Dodatkowo potrzebuje zastrzyków z toksyny botulinowej, która zmniejsza napięcie mięśni. Zastrzyki są robione co trzy miesiące, a koszt to 2000 zł. Moim jedynym dochodem jest zasiłek z mopsu 600 zł. Moim marzeniem jest by chodzić by być samodzielnym, by być wsparciem dla mamy, która po ostatniej stracie taty ma tylko mnie. Bardzo proszę o pomoc.

56610403_2316608821926927_4325592637613539328_n
56161579_2461561527187196_7346572767040372736_n





Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Grzegorz Czerek

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Grzegorz Czerek

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Grzegorz Czerek

Szkoła Jessica

IMG_0240 P1080213Nasza córeczka byłą bardzo oczekiwanym przez nas pierwszym dzieckiem. Gdy dowiedziałam się, że jestem w ciąży wraz z mężem byliśmy bardzo zadowoleni. Ciąża od początku była monitorowana przez ginekologa i nic nie wskazywało na to, że płód jest zagrożony,  aż do 37 tygodnia gdy odeszły mi wody płodowe.
W dniu 26.11.2005 r. na świat przyszła nasza córeczka. Los nie był łaskawy dla naszej Jessici, ponieważ lekarz stwierdził, że z dzieckiem jest źle i zabrano ją na intensywną terapie do inkubatora, gdzie była wentylowana mechanicznie.
Pierwsza diagnoza lekarska była wielkim szokiem dla naszej rodziny, gdyż stwierdzono niewydolność oddechową, zespół wad mnogich COFS, jaskrę, zaćmę, wady serca, cechy dysmorfii twarzoczaszki, puklerzowatą klatka piersiową, niedotlenienie okołoporodowe, podejrzenie wady OUN i krtani.
W dniu 09.12.2005r. Jessica została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II w Katowicach na oddział patologii noworodka. Po 2 miesiącach pobytu córka została przeniesiona na oddział Laryngologiczny, gdzie założono jej rurkę tracheotomijną. Jessica w szpitalu dostała obustronne zapalenie płuc i została przewieziona do szpitala w Jastrzębiu Zdrój na intensywną terapie i znowu dana do inkubatora. Po wyleczeniu zapalenia płuc znowu została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach na oddział gastrologiczny. W końcu nadchodzi ten dzień kiedy wychodzimy do domu, po blisko6-miesiącach pobytu w szpitalu. Wielka radość, cała rodzina mogła się przywitać z Jessicą.

W domu rozpoczęliśmy rehabilitację ruchową, wzrokową. Nie trwało to długo bo zaczęły się infekcje i komplikacje po czym znowu musieliśmy iść do szpitala kilka razy. Około 1,5 roku po urodzeniu Jessici założono PEG ponieważ nie umiała samodzielnie jeść, a sondy, którymi była karmiona podrażniały jej śluzówkę. U naszej kochanej córeczki było widać małe postępy w rozwoju, aż do dnia 23.11.2007 kiedy to Jessica dostała znowu obustronnego zapalenia płuc. W bardzo ciężkim stanie zawieziono ją do Kliniki w Katowicach gdzie została wprowadzona w śpiączkę farmakologiczną i podłączona do respiratora, walczyła o życie.
Po hospitalizacji w szpitalu zaczęliśmy rehabilitację co znów przyniosło małe postępy. Podczas rehabilitacji powiedziano nam, żebyśmy się skonsultowali z ortopedą ponieważ podejrzewano końsko – szpotawość stóp. W wieku 4 lat z powodzeniem usunięto rurkę tracheotomijną. W  połowie 2011r. zostaliśmy skierowani do Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu, gdzie dokonano zabiegu korekcji lewej i prawej stopy oraz nacięcia Achillesów. W tym samym roku córka rozpoczęła intensywną terapię logopedyczną w wyniku czego nauczyła się pić oraz jeść zmiksowane jedzenie, dzięki temu powoli zaczęliśmy odchodzić od PEG-a, aż w roku 2012 w lutym został on usunięty.

W roku 2014 dentysta usunął Jessice wszystkie zęby ponieważ uważał, że są zepsute, co teraz jest skutkiem wady uzębienia w wyniku czego ortodonta zdecydował o założeniu nakładek na uzębienie, a koszt całego leczenia przekracza nasze możliwości finansowe.

Zwracamy się do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe na w/w nakładki. których koszt wynosi około 21 tys złotych.

Wpłat można dokonywać na adres: IMG_0168

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Jessica Szkoła

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Jessica Szkoła

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Jessica Szkoła

Zięba Marceli

MARCELI

Pomimo choroby Marceli jest bardzo pogodnym, przyjaznym, radosnym oraz komunikatywnym chłopcem. Uwielbia wykonywać prace zarówno plastyczne jak i techniczne. Zajęcia lekcyjne odbywają się w domu ze względu na jego stan zdrowia. Cieszy się bardzo z każdego osiągnięcia. Lubi majsterkować, budować z klocków Lego. Mimo, że już prawie wygląda na dorosłego mężczyznę swoim zachowaniem zawsze będzie dzieckiem.
U Marceliego zdiagnozowano; padaczkę lekooporną, niedowład połowiczy prawostronny, zmiany niedotlenieniowo – niedokrwienne w istocie białej mózgu, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej (zerwanie leja tureckiego).
Równocześnie z podawaniem leków p. padaczkowych musi przyjmować leki hormonalne do końca życia. Zaprzestanie podawania ich lub nieprawidłowe dawkowanie wiąże się z ryzykiem ciężkiego stanu jakim jest przełom nadnerczowy będący bezpośrednim stanem zagrożenia życia. Łączny koszt zakupu leków dla Marceliego jest tak duży, że przewyższa możliwości finansowe naszej rodziny.



Wpłat można dokonywać na adres:

Fundacja Pomóc Więcej
ul. Modrzejowska 20
41-200 Sosnowiec

numer konta: 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba

PayPal: pomocwiecej@interia.pl
BARDZO PROSIMY O PODANIE TYTUŁU/CELU
PRZY WPŁACIE PayPal – Marceli Zięba

Dane do przelewów zagranicznych:
Kod SWIFT: PPABPLPKXXX
Kod IBAN: PL 14 1750 0012 0000 0000 2194 9302
tytuł wpłaty: Marceli Zięba

KRS:  0000389968
cel szczegółowy: Marceli Zięba

Baner

Tak możesz pomóc

Nr konta: 89175000120000000021949213
Jako tytuł wpłaty (cele statutowe)

Nr konta: 14175000120000000021949302
Jako tytuł wpłaty (wybrany podopieczny lub cel)

Find out more