Grochowski Nikodem

Nikodem ma 8 lat . W wieku dwóch lat zdiagnozowano u niego bardzo rzadką nieuleczalną chorobę genetyczną mukopolisacharydoze II typu (Zespół Huntera). Choroba niesie za sobą szereg dolegliwości.

Syn ma wade serca (niedomykalność mitrialną II stopnia) obustronny niedosłuch, krótkowzroczność, astmę oskrzelową, powiększone narządy wewnętrzne , przykurcz stawów kolanowych i łokciowych, koślawość kolan, atopowe zapalenie skóry.

Syn jest dzieckiem niepełnosprawnym intelektualnie, nie mówi, jest pieluchowany. Wymaga stałej pomocy osoby dorosłej w życiu codziennym. Nikodem jest objęty programem enzymatycznej terapii zastępczej, która ma na celu zatrzymać postęp choroby. Syn wymaga wielospecjalistycznej opieki lekarskiej oraz regularnej rehabilitacji.